Leveranciers-login
Home
BLIJF OP DE HOOGTE
Ontvang onze nieuwsbrief en digitale magazine
Uw adres wordt nooit aan derden doorgegeven.
Lees onze privacyverklaring.

     

Events

Plaats uw event
Gaschromatografie: Basis, Onderhoud & Troubleshooting
Werkt u met gaschromatografische systemen en wilt u meer inzicht krijgen in deze analysetechniek, de diverse hardware onderdelen en het onderhoud ervan? Maak dan gebruik van (één van) de GC trainingen die Da Vinci Laboratory Solutions biedt. Naast het theoretische gedeelte wordt de opgedane kennis direct in praktijk gebracht. Onze trainingen worden gegeven door specialisten met een jarenlange ervaring in de gaschromatografie. Basistraining gaschromatografie U maakt kennis met de basisprincipes van capillaire GC. Daarna gaat u stap voor stap langs de verschillende onderdelen van de GC, van injectie tot en met detectie. Dit is een voornamelijk theoretische uitleg met een beperkt praktijkonderdeel. De volgende onderdelen komen tijdens deze ééndaagse training aan bod: • Basisprincipe gaschromatografie • Effecten van verschillende parameters als draaggas, flow en temperatuur • Kolommen en stationaire fasen voor (capillaire) GC • Instrumentatie GC (Inlets en Detectoren) • Monsterintroductie technieken voor GC • Kwalitatieve en kwantitatieve analyses Onderhoud & Troubleshooting Tijdens deze cursus krijgt u meer inzicht in de binnenkant van de GC. Inlets en detectoren worden uit elkaar gehaald, waardoor u eerder in staat bent analytische, chromatografische en instrumentele problemen te herkennen en op te lossen. Dit gebeurt afwisselend in theoretische en praktische sessies. Tijdens deze tweedaagse cursus worden de volgende onderwerpen uitgelegd: • Uitvoeren van (periodiek) onderhoud • Structureel aanpakken van analytische en instrumentele problemen • Herkenning en oplossing van chromatografische problemen • Overzicht van overige problemen en mogelijke oplossingen
10-12-2019 | Basistraining | 3 dagen | Rotterdam | Toegang: Betaald
De TSQ 8000 massaspectrometer
Het programma van deze 2-daagse cursus geeft een compleet overzicht van de mogelijkheden, de bediening, werking en analytische achtergronden van het TSQ8000 systeem. Een correcte tuning, juiste acquisities en eerstelijns onderhoud zijn belangrijke onderdelen in deze cursus. Aan het eind van de cursus wordt de deelnemer in staat geacht zelfstandig het systeem in te regelen en te gebruiken. De MS volledig beheersen in de dagelijkse praktijk. Geschikt voor: Professionals die werken of starten met de TSQ 8000 en efficiënt met het systeem willen omgaan.
10-12-2019 | Cursus | 2 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Opslag van gevaarlijke stoffen op het lab
Waarom de cursus Opslag van gevaarlijke stoffen op het lab Diverse chemicaliën zoals grondstoffen, gassen, (aangebroken) werkvoorraad, oplossingen, reactie producten en afval staan vaak her en der op het laboratorium opgeslagen. Wat zijn de regels, de vergunningen en hoe moet de PGS 15 norm nu geïnterpreteerd worden voor opslag in een lab? Nog belangrijker is de vraag hoe kan een incident of ongeval worden voorkomen met deze chemicaliën? Deze cursus helpt u bij het op een verantwoorde wijze opslaan van chemicaliën. We informeren u over de geldende wetgeving en normeringen en de wijze waarop deze in een laboratorium in de praktijk kunnen worden gebracht. De cursus geeft u inzicht waar de opslag aan moet voldoen en praktische tools om de kennis in de praktijk te brengen. Voor wie is de cursus Opslag van gevaarlijke stoffen op het lab bedoeld Gezien de verantwoordelijkheid die elke laborant draagt, is deze cursus voor iedereen relevant die werkzaam is met chemicaliën op het lab. De inhoud van de cursus is bedoeld voor de verantwoordelijke medewerker voor de opslag en het beheer van de chemicaliën op het laboratorium. Afhankelijk van de hoeveelheid chemicaliën die aanwezig is, dient er op basis van normering en vergunning een daartoe opgeleid persoon aanwezig te zijn. Met deze cursus wordt hieraan voldaan. Voor de cursus is minimaal een mbo werk- en denkniveau vereist. Cursisten hebben al enige kennis en ervaring op het gebied van opslag en beheer van gevaarlijke stoffen. Het programma Tijdens de cursus komen de volgende onderwerpen aan de orde: + Wet- en regelgeving Regelgeving die relevant is bij de opslag van chemicaliën: PGS 15, Arbo en Milieuwetgeving, Bouwbesluit en de relatie met ADR, GHS en Reach. + Gevaren en risico’s van opslag Praktische inzicht in de diverse gevaren en risico’s van het opslaan van chemicaliën het model van Herkennen, Evalueren en Beheersen. Indeling van gevaarlijke stoffen, werkvoorraad, (intern)etikettering en onverenigbare combinaties, als ook de mogelijke calamiteiten en afvalstroom verwerking. + Verschillende vormen van opslag Opslag vormen zoals kasten, kluizen en magazijnen maar ook hoe om te gaan met gassen en cryogene vloeistoffen. + Realiseren van een veilige opslag Een stappenplan hoe een veilige opslag kan worden gerealiseerd welke voldoet aan de geldende regelgeving. Elke cursist kan in zijn eigen situatie dit stappenplan direct toepassen. Methodiek De cursus is praktisch van opzet. Alle onderwerpen worden toegelicht aan de hand van praktijksituaties en discussies met de deelnemers. In de middag gaat u meteen aan de slag met het beoordelen van een aantal praktijksituaties en leert u aan de hand van een stappenplan de opslag binnen uw eigen organisatie te beoordelen en te verbeteren. Het meeste rendement haalt u uit deze cursus wanneer u zich goed voorbereid middels het daartoe vooraf beschikbaar gestelde lesmateriaal. U leert hiermee op een praktische manier de theorie direct in de praktijk te brengen.De cursus is ontwikkeld en wordt gegeven door onze gastdocenten Wim van Alphen en Corné Bulkmans van Muopo Inventive consultancy.
12-12-2019 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Chromeleon advanced
Het werken met Chromeleon gaat u gemakkelijk af omdat u de Interscience Chromeleon basiscursus al gevolgd hebt. Routinematig past u verschillende methodes toe. En dan is er opeens de vraag om nieuwe methodes te gaan ontwikkelen. Hoe doet u dat efficiënt en effectief? Simpelweg door het volgen van deze 1-daagse Chromeleon Advanced cursus. Geschikt voor: Professionals met ervaring met Chromeleon en die hun expertise willen vergroten.
12-12-2019 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Troubleshooting HPLC
Storingen, die in het dagelijks gebruik van uw HPLC analysemethoden kunnen optreden, vormen de kern van deze cursus. We bespreken methoden en de bijbehorende oplossingen, waarmee u storingen en afwijkende meetresultaten herkent, verhelpt en voorkomt. Waarom de cursus Troubleshooting HPLC Wanneer u binnen uw werk verantwoordelijk bent voor één of meerdere HPLC systemen is het belangrijk deze zo adequaat mogelijk in te kunnen grijpen wanneer zich storingen of calamiteiten voordoen. Hoe u dat het beste kunt doen leert u in deze cursus. Aan de hand van herkenningsmethoden en de bijbehorende oplossingen gaat u storingen effectief te lijf. Door afwijkende meetresultaten snel te leren herkennen, kunt u ze effectiever verhelpen, en zelfs beter te voorkomen. Voor wie is de cursus Troubleshooting HPLC bedoeld U bent een laboratoriummedewerker op minimaal HBO of MBO+ niveau en heeft of krijgt het beheer over HPLC apparatuur. U wilt veel voorkomende problemen snel herkennen en deze gestructureerd kunnen oplossen of, beter nog, voorkomen. U heeft minimaal de cursus Inleiding in de HPLC (niveau 1) gedaan of heeft aantoonbaar vergelijkbare ervaring. Een ingangstoets kan deel uitmaken van de intake als u deze cursus niet bij ons heeft gevolgd. Het programma van de cursus Troubleshooting HPLC omvat de volgende onderdelen: + systematisch problemen oplossen + de pomp + de injector + de kolom + de mobiele fase + de detector + diagnose uit chromatogrammen Methodiek In deze cursus leert u problemen rond methoden en apparaten op te lossen. Dat gebeurt vrijwel geheel aan de hand van voorbeelden, chromatogrammen en cases. Zowel de theorie als de praktijk is daardoor zeer interactief. Elke dag voert u experimenten uit. U lost zelf praktische problemen op die ingebouwd zijn in moderne HPLC apparatuur op ons eigen cursuslaboratorium. Ook gaat u aan de slag met (preventief) onderhoud van HPLC instrumenten. Daarvoor gebruiken we meerdere typen apparaten.
16-12-2019 | Cursus | 3 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Risico inventarisatie & evaluatie voor het lab
Risico Inventarisatie & Evaluatie (RI&E) is hét vertrekpunt voor het inventariseren en optimaliseren van de arbeidsomstandigheden.Deze cursus biedt u een handleiding hoe een RI&E kan worden uitgevoerd. Tevens biedt het een stappenplan en instrument voor het uitvoeren van een gerichte laboratorium RI&E. Tijdens de cursus leert u hoe u een RI&E voor uw eigen lab uitvoert en actueel houdt. Naast de theorie is de cursus praktisch en concreet en wordt er gewerkt met een nieuw ontwikkeld RI&E tool. De gastdocenten zijn Wim van Alphen en Corné Bulkmans van Muopo Inventive consultancy. Waarom de cursus RI&E voor het laboratorium Naast de wettelijke verplichting is het een waardevol instrument om de verbeterpunten in kaart te brengen. Daarvoor zijn er diverse RI&E instrument ontwikkeld voor verschillende branches, maar tot op heden is er geen specifiek instrument voor laboratoria. Deze cursus biedt u een handleiding voor hoe een RI&E kan worden uitgevoerd. Ook voorziet de cursus u van een stappenplan en een instrument voor het uitvoeren van een gerichte laboratorium RI&E. Tijdens de cursus leert u hoe u een RI&E voor uw eigen lab uitvoert en actueel houdt. Naast de theorie is de cursus praktisch en concreet en wordt er gewerkt met een nieuw ontwikkeld RI&E tool. Voor wie is de cursus RI&E voor het laboratorium bedoeld De cursus is bedoeld voor functionarissen die betrokken zijn bij het uitvoeren van de RI&E voor het laboratorium. Zoals een milieu- of arbocoördinator, veiligheidsfunctionaris, preventiemedewerker of hoofd laboratorium. De cursus vereist minimaal een mbo werk- en denkniveau. U heeft al enige kennis en ervaring op het gebied van arbeidsomstandigheden. Het programma Tijdens de cursus komen de volgende onderwerpen aan de orde: + Wet- en regelgeving De Arbowetgeving en in het bijzonder de plaats van de RI&E hierin. + Gevaren en risico’s herkennen Aan de hand van praktijkvoorbeelden worden de meest voorkomende gevaren en risico’s stap voor stap besproken. + Evalueren en prioriteren Aan de hand een systematiek de risico evalueren en prioriteren doormiddel van oefeningen. + Beheersen en implementeren “het plan van aanpak” Technisch, organisatorische en gedragsmatige beheersing. Daarnaast is er aandacht voor de Arbeidshygiënische strategie als onderdeel van het plan van aanpak. + Strategie voor de RI&E Strategische keuzes voor de uitvoering van de RI&E worden besproken aan de hand van een stappenplan. Daarnaast is er aandacht voor de RI&E als onderdeel van de PDCA cyclus en het actueel houden van de RI&E. + Oefeningen in praktijk Aan de hand van praktijksituaties en casussen oefenen we de diverse onderdelen tijdens het uitvoeren van de RI&E gebruik makend van het aangereikte stappenplan en RI&E instrument. Methodiek Een stappenplan voor de uitvoering van een RI&E voor laboratoria wordt aangereikt waarbij de cursisten hun specifieke situatie hierin kunnen onderbrengen en gebruik kunnen maken van een specifiek RI&E instrument voor laboratoria. Indien gewenst kan er aansluitend op de training een vervolg worden afgestemd over toetsing c.q. validering van de eigen opgestelde RI&E.
17-12-2019 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Gasanalyse
Deze 1-daagse cursus richt zich op de analyse van gassen. Onderwerpen zoals monsteraanvoer en –conditionering, gasinjectie, kolomschakelsystemen en detectiesystemen worden behandeld. Een praktische sessie helpt het inzicht in de techniek en de analyse te vergroten. Geschikt voor: Professionals die werken of starten met gasanalyzers en zich willen verdiepen in de techniek.
17-12-2019 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Kwalitatieve screening met AMDIS
Handmatige kwalitatieve MS analyse is tijdrovend met vaak een onzekere uitkomst. Spectrumdeconvolutie is hierbij een uitkomst. Met het gratis softwareprogramma AMDIS tonen we u stap voor stap hoe u dit pakket efficiënt kunt toepassen tijdens uw screeningsanalyse. U werkt na een theoretische sessie, onder begeleiding zelfstandig een aantal opdrachten uit. Optimale kwalitatieve MS resultaten Geschikt voor: Professionals die snel betrouwbare kwalitatieve resultaten nastreven.
18-12-2019 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Lichtmicroscopie
Waarom de cursus Lichtmicroscopie Velen werken al jaren met een lichtmicroscoop en hebben van derden de techniek geleerd of deze zichzelf eigen gemaakt. Bent u benieuwd of u de microscoop nog goed gebruikt en bent u op zoek naar bruikbare tips voor verbetering van onderhoud en gebruik van uw lichtmicroscoop? In deze cursus wordt nog eens stilgestaan bij het hoe en waarom je een lichtmicroscoop gebruikt. Avans+ organiseert deze cursus in samenwerking met TDKK. Voor wie is de cursus Lichtmicroscopie bedoeld U werkt of gaat binnenkort werken met een lichtmicroscoop en wilt meer weten van de werking van het apparaat in zowel theorie als praktijk. Het programma Tijdens deze cursus, maakt u kennis met een groot aantal technieken en systemen welke in vrijwel elke microscoop aanwezig zijn. Voor zover mogelijk laten we dat in de praktijk zien en voelen. U wordt een kijkje gegund op de lichtwegen, de prisma’s, op verschillende verlichtingssystemen enz. Het Köhleren van de microscoop komt uitgebreid aan bod, en hiervan wordt uitgelegd wat de achterliggende techniek en de daaruit voortvloeiende verbeteringen in beeld kwaliteit zijn. Ook diafragma’s en speciale lichttechnieken worden behandeld. Methodiek Mondelinge kennisoverdracht en practicum wisselen elkaar af. In het laboratorium staan de modernste instrumenten waarmee u in kleine groepjes, onder directe deskundige begeleiding, de experimenten uitvoert.
19-12-2019 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Immunohematologie
Deze cursus is bestemd voor personen die werkzaam zijn in het vakgebied van de bloedgroepenserologie, met name medewerkers in de klinische chemie en medische microbiologie Je verdiept je kennis van laboratoriumtechnische en klinische aspecten van bloedgroepenproblematiek. Je leert over de fysiologie van de bloedcellen, genetica, antigen-antistofinteracties, gebruik van bloedgroepreagentia, immunohematologische technieken, bloedgroepsystemen, FY, Lu, MNSs Kell, Kidd, MNSs-system, hoog/laag frequent antigenen, HTLA, hemolytische ziekte van de pasgeborene, HLA-systeem, trombocyten / leukocytenserologie / neonatale trombocytopenie / neutropenia en auto-immuun hemolytische anemie.
14-01-2020 | Cursus | 16 dagen | Amsterdam | Toegang: Betaald
Immunologie
Wilt u uw immunologische kennis opfrissen? Of heeft u zich nog niet eerder verdiept in de immunologie? Met de cursus Immunologie doet u in twee dagen nieuwe inzichten op in het vakgebied. U doet kennis op over onderwerpen als ontstekingen, antilichamen, zwangerschapsimmunisatie en diagnostiek. De tweedaagse cursus Immunologie is een ideale voorbereiding op onze cursus Research Immunologie. U kunt de cursus Immunologie ook volgen om uw immunologische kennis op te frissen. Voor wie Analisten op mbo- of hbo-niveau
14-01-2020 | Cursus | 2 dagen | Amsterdam | Toegang: Betaald
Klinische Cytologie
Voor wie •Artsen (pathologen) in opleiding •Laboratoriummedewerkers met ervaring in de cytologie. In deze cursus leer je onder begeleiding van deskundige (cyto)pathologen en cytodiagnostische analisten alles over de diagnostiek van zowel ‘normale’ als ‘afwijkende’ celbeelden. De theorie pas je elke lesdag toe in één of meerdere microscopie-workshops. Door de lesdagen te spreiden over een halfjaar krijg je de gelegenheid de leerstof in de tussenliggende periode eigen te maken.
21-01-2020 | Cursus | 10 dagen | Nijmegen | Toegang: Betaald
Micro Gas Chromatograaf: Basisprincipe & Onderhoud
Wilt u het gebruik van uw Micro Gas Chromatograaf optimaliseren? Kies dan voor de speciale Micro GC training die Da Vinci Laboratory Solutions biedt. Tijdens deze ééndaagse cursus krijgt u meer inzicht in de analysetechniek, de diverse hardware onderdelen en het onderhoud ervan. Onze trainingen worden gegeven door specialisten met een jarenlange ervaring in de gaschromatografie. Tijdens deze training leert u meer over de basisprincipes van Micro gaschromatografie. Daarnaast leggen wij stap voor stap de verschillende onderdelen van de Micro GC uit. Hierdoor krijgt u een uitgebreid beeld van de opbouw van een Micro GC systeem en bent u beter in staat om te begrijpen waar u op moet letten bij het gebruik ervan. Vervolgens worden diverse applicaties uitgelicht, waardoor u de meest voorkomende problemen leert te herkennen en te voorkomen. Tijdens deze ééndaagse cursus worden de volgende onderwerpen uitgelegd: • Opbouw van de Micro GC • Mogelijke opties per kanaal • Mogelijke sampling opties • Overzicht van applicaties • Do’s and don’ts bij gebruik van de Micro GC • Herkenning van problemen en het oplossen daarvan
22-01-2020 | Training | 1 dag | Rotterdam | Toegang: Betaald
Antibiotica resistentie
De meeste infecties kunnen we behandelen met een antibioticum. Deze geruststellende situatie is echter drastisch aan het veranderen. Antibioticaresistentie wordt een steeds groter probleem voor de behandeling van infectieziekten. Zijn de huidige diagnostische technieken en middelen (nog) toereikend? Deze cursus behandelt de achtergronden van het ontstaan van antibioticaresistentie én de maatregelen die worden genomen in de ziekenhuizen om transmissie van pathogene bacteriën te voorkomen. Voor wie De cursus Antibioticaresistentie, nu en in de toekomst is bedoeld voor laboratoriummedewerkers en andere belangstellenden die te maken hebben met de analyse en interpretatie van antibioticaresistentie. Wat je leert tijdens de cursus Tijdens de cursus Antibiotica resistentie leer je: •hoe de werkings- en resistentiemechanismen van antibiotica werken; •wat de ins en outs van EUCAST zijn; •wat de achtergrond van de BRMO’s is en de bijbehorende problematiek; •casuïstiek van BRMO’s te doorgronden; •hoe de diagnostische resultaten te interpreteren; •hoe de preventie en het beleid ten aanzien van antibioticagebruik werkt; •welke de nieuwste diagnostische technieken zijn. Meer informatie over data, prijs en programma vind je op onze website
23-01-2020 | Training | 1 dag | Leiden | Toegang: Betaald
Malaria
Jaarlijks overlijden ongeveer één miljoen mensen aan malaria. Dit is voornamelijk in endemische gebieden. Door migratie en het toenemende bezoek aan deze gebieden neemt het aantal verdenkingen op een malaria-infectie buiten deze gebieden toe. In microbiologische laboratoria wordt regelmatig onderzoek naar malaria aangevraagd, ook in Nederland. Met deze workshop versterk je jouw expertise op het gebied van malaria en ben je op de hoogte van de nieuwste ontwikkelingen. Voor wie Laboratoriummedewerkers op hbo werk- en denkniveau. Na het volgen van de workshop Malaria ben je op de hoogte van de laatste ontwikkelingen in de kliniek en in de diagnostiek. Aan de hand van casuïstiek leer je om malariapreparaten te beoordelen. Tijdens de workshop leer je: - de morfologische kenmerken van Plasmodium falciparum, vivax, ovale, malariae en knowlesi te herkennen aan de hand van klassikale preparaten, casuïstiek en een quiz; - hoe een goed uitstrijk- en dikke druppelpreparaat te maken; - wat de laatste stand van zaken is ten aanzien van de malariadiagnostiek; - wat de laatste opvattingen zijn over de kliniek en behandeling van malaria. Meer informatie over data, prijs en programma vind je op de website cbd.hsleiden.nl.
23-01-2020 | Cursus | 2 dagen | Leiden | Toegang: Betaald
Linux voor analisten
Struikelt Excel regelmatig over de data die jij wilt analyseren? Ben je veel tijd kwijt aan het kopiëren, plakken en bewerken van je data? In welk bestand stond ook weer die ene meting waar je leidinggevende naar vraagt? Als analist wil je werken met de beste lab-gereedschappen voor jouw taken. Voor het werken met grote of complexe datasets is Linux het beste gereedschap. Met de Linux commandline kan je eenvoudig zeer grote bestanden inzien, doorzoeken, filteren, sorteren, splitsen, samenvoegen enzovoort. Deze handelingen heb je dagelijks nodig, maar zijn vaak omslachtig of onmogelijk in standaard software zoals Excel. Linux biedt daarnaast de mogelijkheid om taken te automatiseren zodat jij efficiënter kan werken. Na deze cursus ga je naar huis met een rugzak vol met handige gereedschappen die je kunt gebruiken voor de meest uiteenlopende data-bewerkings-klussen. Voor wie Analisten die efficiënter hun data willen analyseren. Voorkennis van Linux is niet vereist. Wat je leert tijdens deze cursus Werken met Linux is niet moeilijk. Mac computers beschikken standaard over de Linux commandline, en Linux is tegenwoordig zelfs beschikbaar op computers met Windows 10. We leren je hoe je de voordelen van Linux makkelijk en laagdrempelig kan gebruiken in je huidige werkzaamheden. Meer informatie over data, prijs en programma vind je op onze website
24-01-2020 | Cursus | 1 dag | Leiden | Toegang: Betaald
Inspectienorm ISO 17020:2012 praktisch interpreteren
In deze cursus krijgt u het overzicht van de normelementen uit de kwaliteitsnorm NEN-EN-ISO/IEC 17020: 2012 voor inspectie-instellingen. Daarnaast leert u alles over de samenhang tussen de verschillende criteria en hoe u op welke wijzen aan criteria kunt voldoen. U bent Kwaliteitscoördinator, manager of (hoofd)inspecteur Inhoud 1.Inleiding: belangrijke kenmerken van de norm. 2.Opzet NEN-EN-ISO/IEC 17020:2012: we bespreken de indeling van de norm. 3.Algemene eisen: onpartijdigheid, onafhankelijkheid en geheimhouding. 4.Structurele eisen: in deze module leert u alles over de criteria waarin de administratieve eisen en eisen betreffende organisatie en management zijn geformuleerd. 5.Eisen ten aanzien van middelen: personeel, faciliteiten, apparatuur en uitbesteding. 6.Proceseisen: de criteria die een relatie hebben met vaktechnische aspecten van inspectiewerkzaamheden, zoals inspectiemethoden, behandeling van te inspecteren objecten en monsters, registraties, inspectierapporten en certificaten, klachten en beroep komen aan de orde. 7.Eisen aan het managementsysteem: documentatie, beheer van documenten en registraties, directiebeoordeling, interne audits en corrigerende en preventieve maatregelen. 8.Tenslotte passeren de normatieve bijlage A (onafhankelijkheidseisen) en de informatieve bijlage B (inhoud inspectierapporten en certificaten) de revue.
27-01-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Research Immunologie
Voor wie: Laboratoriummedewerkers (hbo-niveau) die hun kennis van de immunologie willen uitbreiden en farmaceuten, biochemici of biologen, werkzaam in een klinische of medische research setting. Deze cursus is een voortzetting van de cursus Immunologie. Je krijgt een overzicht van een aantal onderzoeksvraagstukken en technieken in het kader van de aangeboren immuniteit, de B- en T-celontwikkeling, antigeen-presentatie, auto-immuniteit en cellulaire therapieën. Tevens worden de allernieuwste researchontwikkelingen en nieuwe vormen van behandeling besproken.
28-01-2020 | Cursus | 6 dagen | Amsterdam | Toegang: Betaald
ISO/IEC 17025:2017 praktisch interpreteren
De cursus brengt u overzicht en inzicht in de norm. We behandelen veelgebruikte modellen uit de kwaliteitszorg en we laten zien hoe u invulling geeft op de systeemtechnische en vaktechnische criteria van de norm met praktische voorbeelden. Tenslotte wisselen we met u van gedachten over hoe u bewustwording (awareness) van de norm creëert bij medewerkers van laboratoria. U bent Kwaliteitscoördinator, laboratoriummanager, (hoofd)analist of (aankomende) interne auditor Inhoud 1.Inleiding: belangrijke kenmerken van de norm. 2.Opzet NEN-EN-ISO/IEC 17025:2018: we bespreken de indeling van de norm. 3.Kwaliteitsmanagementsysteemeisen: we delen enkele voorbeelden van normcriteria zoals beleid en doelstellingen, beoordeling van contracten, klachtenregeling, interne beoordelingen, corrigerende maatregelen, risicomanagement en directiebeoordeling. 4.Technische eisen: de vaktechnische aspecten van de werkzaamheden passeren de revue, zoals opleiding en scholing, selectie en validatie van methoden, monsterbeheer, kwaliteitscontroles en rapportage. 5.GAP-analyse: verschillen tussen NEN-EN-ISO/IEC 17025: 2005 en NEN-EN-ISO/IEC 17025: 2018.
28-01-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
ISO 15189:2012 praktisch interpreteren
In deze cursus krijgt u overzicht van de normelementen uit de kwaliteitsnorm NEN-EN-ISO 15089:2012. U krijgt alle ins en outs over de NEN-EN-ISO 15189:2012. Daarnaast leert u over de samenhang tussen de verschillende criteria en krijgt u inzicht op welke manieren u aan criteria kunt voldoen. De praktische invulling van normcriteria staat centraal. Tenslotte wisselen we met u van gedachten over hoe u bewustwording (awareness) van de norm creëert bij medewerkers van laboratoria. U bent Kwaliteitscoördinator, laboratoriummanager, medisch laboratoriumspecialist of (hoofd)analist Inhoud 1.Inleiding: principes van kwaliteitsmanagement en achtergronden van accreditatie en certificatie. 2.NEN-EN-ISO 15189:2012: u krijgt de inhoud en structuur van de norm toegelicht. 3.Eisen aan management en organisatie: interpretatie en verduidelijking van de eisen die gelden voor organisatie- en managementsysteem waaronder inkoop, beleid, directiebeoordeling, corrigerende en preventieve maatregelen en documentatiesysteem. 4.Technische eisen: we bespreken de eisen voor de vaktechnische aspecten waaronder selectie en validatie van methoden, kwaliteitscontroles, rapportage en herroepen van uitslagen, risicomanagement en procesverbetering, eisen aan het laboratorium informatiemanagement.
30-01-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Transitie ISO/IEC 17025:2017
Met deze cursus krijgt u overzicht en inzicht in de nieuwe versie van de NEN-EN-ISO/IEC 17025 norm. U krijgt onder andere antwoord op de vragen: hoe ziet de nieuwe indeling eruit, wat zijn verschillen en overeenkomsten tussen de oude en de nieuwe versie, wat betekent procesgerichtheid, hoe gaat u om met risicomanagement, hoe geven we invulling aan de norm met de nieuwe criteria en moet u, documentair gezien, opnieuw beginnen? U bent Kwaliteitscoördinator, laboratoriummanager, (hoofd)analist of interne auditor met kennis van de NEN-EN-ISO/IEC 17025: 2005 Inhoud 1.Inleiding: belangrijke kenmerken en wijzigingen van de norm. 2.GAP-analyse: verschillen tussen NEN-EN-ISO/IEC 17025: 2018 en NEN-EN-ISO/IEC 17025:2005. 3.De belangrijkste veranderingen nader beschouwd, zoals taalkundige formuleringen van de eisen, procesgerichtheid, risicomanagement, automatisering en documentatie. 4.Formulering en invulling van de nieuwe criteria. 5.Transitietraject.
31-01-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Interne Auditor
Moet u ook een audit uitvoeren in uw organisatie? Wilt u graag verdere ondersteuning op vlak van uw audit vaardigheden? Of wilt u zelf een intern auditsysteem opzetten? Kerteza biedt een training aan waarmee u op een pragmatische wijze uw deskundigheid verder kunt aanscherpen en zo de kans kunt vergroten om uw organisatie nog beter te laten presteren. U leert niet enkel een audit gestructureerd, efficiënt en effectief voor te bereiden, maar ook hoe een goede audit uit te voeren en hoe een goed onderbouwd auditrapport op te stellen. Komt u uit de zorgsector of uit de dienstverlening? Kerteza heeft deze cursus zo ontwikkeld dat ieder die audits uitvoert zijn/haar vaardigheden kan verbeteren. Heeft u behoefte aan ondersteuning voor uw volgende audit? Meld u dan hier aan voor onze tweedaagse training ‘Interne auditor’ of lees meer op onze website. Doel • Inoefenen van vaardigheden om een audit voor te bereiden, uit te voeren en te rapporteren • Leren schrijven van een professioneel auditrapport • Nodige kennis voor het opzetten en implementeren van een intern auditsysteem Onze ervaren trainers, Hans van Groezen en Martin Ehlert, leeren u welke stappen u moet zetten om uw volgende audit professioneel en geslaagd te laten verlopen. Graag verwelkomen wij u op deze training.
03-02-2020 | Tweedaagse training | 2 dagen | Geel (B) | Toegang: Betaald
Down Stream Processing
Biotechnologische bedrijven en onderzoeksinstituten hebben behoefte aan mensen met DSP-kennis. In deze training komen onderwerpen als DSP procesflow, solid/liquid separate en zuiveringstechnieken aan bod. De training bevat een tweetal practica. Hierin leer je een aantal technieken die direct terug te koppelen zijn naar de theorie en de eigen werksituatie. De training wordt verzorgd in samenwerking met docenten/onderzoekers van het HAN BioCentre, Wageningen Universiteit en Researchcentrum.
04-02-2020 | Cursus | 6 dagen | Nijmegen | Toegang: Betaald
Interne audit
In de cursus Interne Audit leert u alles over het voorbereiden op, het uitvoeren van, het rapporteren over en het evalueren van audits en het toepassen van audittechnieken. Waar heeft u het meeste aan: vreemde ogen of de frisse blik? Deze cursus bevat lezingen, workshops en rollenspellen. U bent Kwaliteitscoördinator, laboratoriummanager, (hoofd)analist of (aankomende) interne auditor Inhoud 1.We starten met de lezing Audits, een verkenning, definitie en typen. 2.Wat zeggen de normen NEN-EN-ISO/IEC 17025:2018, NEN-EN-ISO/IEC 17020:2012 en NEN-EN-ISO 15189:2012? We kijken onder andere naar hoe de norm als basis dient, documentatie en praktijk, jaarplan, breedte- en diepte-audits, systeem- en vaktechnische audits en competentie en opleiding auditoren. 3.Kwaliteitsdenken: u leert het procesmodel lezen, met daarin aandacht voor de Deming-cirkel, kwaliteitsdriehoeken en het primaire proces in relatie tot een kwaliteitsmanagementsysteem. 4.Het auditproces in detail. Aan de orde komen onder andere: fasering, plan, steekproef, scope, vraagstelling, formeel vs. informeel, wie is benaderbaar, structureel of incidenteel, check en cross-check vs. aantoonplicht, koppeling van informatie, de vinger erachter, afwijkingen, papierwinkel, vragenlijsten, checklists, registratie, verslaglegging, beoordeling van informatie, distributie van informatie, tijdspad, corrigerende maatregelen, controles, goedkeuring en autorisatie. 5.Verantwoordelijkheden: wat is de rol van lijnmanagement, kwaliteitscoördinator en auditor? 6.De psychologie: beoordeling of vaststelling, verantwoordelijkheid, onvolledigheid, eigen mening, persoonlijke afrekening, wat doe je wel, wat doe je niet?
04-02-2020 | Cursus | 2 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Introductie tot de real-time PCR
De PCR heeft een ware revolutie teweeg gebracht binnen de moleculaire biologie. De techniek wordt volop toegepast en blijft in ontwikkeling. Tijdens deze introductiecursus behandelen we de isolatie van nucleïnezuren, technische aspecten, detectiemethoden, optimalisatie van de techniek en diverse single- en multiplex applicaties. Je gaat aan de slag met (real-time) PCR bepalingen en analyse van de data. Een kennismaking met primer design, kwaliteitsaspecten van real-time PCR assays en contaminatiepreventie maken deze cursus compleet. Voor wie De cursus is bedoeld voor laboratoriummedewerkers met minimale of geen ervaring met de (real-time) PCR. Wat je leert tijdens de cursus Tijdens deze gecombineerde theorie/praktijk introductiecursus worden achtergronden, mogelijkheden en toepassingen van de (real-time) PCR behandeld. Je leert: •de basisbegrippen die nodig zijn om de techniek te begrijpen: DNA replicatie, primer, probe, Taq polymerase, Tm; •wat het doel en de kritische factoren van de stappen in een (real-time) PCR zijn; •hoe amplificatie van RNA werkt; •de basisprincipes van primerdesign; •hoe de kwaliteit van PCR producten kan worden bepaald m.b.v. smeltcurve analyse; •welke controles worden meegenomen bij een PCR en hoe deze worden beoordeeld; •welke maatregelen je kunt nemen om contaminatie te voorkomen; •hoe PCR experimenten in de praktijk worden uitgevoerd en hoe de resultaten kunnen worden geanalyseerd; •waar je rekening mee kunt houden bij het opzetten van multiplex PCR assays; •een aantal toepassingen en nieuwe ontwikkelingen op PCR gebied kennen. Meer informatie over data, prijs en programma vind je op onze website
04-02-2020 | Cursus | 3 dagen | Leiden | Toegang: Betaald
Kwaliteitsanalyse van real-time PCR amplificatiecurven
Hoe kun je op een goede manier de PCR-data analyseren? En wat valt er allemaal af te lezen uit de vorm van een amplificatiecurve? Analyse van de curve kan inzicht geven in remming van de PCR reactie en de invloed van reactiecomponenten op de efficiëntie en detectiegrenzen van de test. Tijdens deze masterclass bespreken we de theoretische achtergronden van de efficiëntiebepaling en vorm van de amplificatiecurven. Ook het kwantificeren van real-time PCR uitslagen en de MIQE regels komen aan bod. Tijdens de computerpraktijk analyseer je een dataset (genexpressie data) met behulp van verschillende methodes. Voor wie Deze masterclass is bedoeld voor laboratoriummedewerkers op hbo werk- en denkniveau met basiskennis van qPCR die te maken hebben met de interpretatie van real-time PCR data. Tijdens deze cursus leer je: •wat de kwaliteitscriteria van een amplificatiecurve zijn; •hoe de efficiëntie en de vorm van de amplificatiecurve informatie over de kwaliteit van een individuele real-time PCR reactie kan geven; •welke informatie je, naast de Cq-waarde, van een individuele amplificatiecurve af kunt leiden; •hoe je informatie uit de amplificatiecurve kunt gebruiken bij het optimaliseren en interpreteren van qPCR data; •voor- en tegens van de verschillende efficiëntie bepalingen met individuele amplificatie- en standaardcurven kennen; •hoe de analyse van amplificatiecurven met de verschillende analyse methoden werkt. Meer informatie over data, prijs en programma vind je op onze website.
10-02-2020 | Cursus | 2 dagen | Leiden | Toegang: Betaald
Corrigeren met de 4x O-aanpak
We leren u werken met de 4 x O-aanpak: oorzaakanalyse, omvanganalyse, oplossingen en operationaliteit. Deze aanpak helpt u bij het nemen van corrigerende maatregelen naar aanleiding van geconstateerde afwijkingen uit interne en externe audits, klachten, kwaliteitscontroles en acties na een directiebeoordeling. De 4 x O-aanpak volgt de eisen van de kwaliteitsnorm NEN-EN-ISO/IEC 17025 en NEN-EN-ISO/IEC 17020 en wordt bij accreditatieonderzoeken intensief beoordeeld. De systematiek helpt u bij het structureel en effectief oplossen van afwijkingen. In de training gaat u zelf groepsgewijs oefenen met praktijkcases. U bent Analist, kwaliteitscoördinator, leidinggevende of interne auditor Inhoud 1.Normen: wat vragen de normen NEN-EN-ISO/IEC 17025:2018 en NEN-EN-ISO/IEC 17020:2012? 2.Leren verbeteren: stapsgewijs en doorbraakverbetering, de Deming-cirkel en de fasen van een verbeterproces. 3.Verbeterteams: welke typen personen zijn nodig voor het verbeterproces. 4.Technieken: beschikbare technieken voor problemen identificeren, gegevens verzamelen, oorzaak- en omvanganalyse, ideeën genereren, beslissingen nemen en bewaken van verbetering. 5.4 x O-aanpak in theorie met o.a. oorzaak-gevolg analyse, 5x waarom, brainstormen. 6.Op naar de praktijk. In groepjes aan de slag met allerlei cases.
11-02-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Corrigeren met de 4x O-aanpak voor medische laboratoria
We leren u werken met de 4 x O-aanpak: oorzaakanalyse, omvanganalyse, oplossingen en operationaliteit. Deze aanpak helpt u bij het nemen van corrigerende of preventieve maatregelen naar aanleiding van geconstateerde afwijkingen uit interne en externe audits, klachten, kwaliteitscontroles en acties na een directiebeoordeling. De 4 x O-aanpak volgt direct uit de eisen van de kwaliteitsnorm NEN-EN-ISO 15189 :2012 en wordt bij accreditatieonderzoeken intensief beoordeeld. In de training gaat u zelf groepsgewijs oefenen met praktijkcases. U bent Hoofdanalist, kwaliteitscoördinator, leidinggevende of interne auditor Inhoud 1.Wat vraagt de norm NEN-EN-ISO 15189:2012? 2.Leren verbeteren: stapsgewijs en doorbraakverbetering, de Deming-cirkel en de fasen van een verbeteringsproces. 3.Verbeterteams: welke typen personen zijn nodig voor verbeterprocessen? 4.Technieken: beschikbare technieken voor problemen identificeren, gegevens verzamelen, oorzaak- en omvanganalyse, ideeën genereren, beslissingen nemen en bewaken van de verbetering. 5.4 x O-aanpak in theorie met o.a. oorzaak-gevolg analyse, 5x waarom, brainstormen. 6.Op naar de praktijk. In groepjes aan de slag met allerlei cases.
12-02-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Statistiek en methodevalidatie voor medische laboratoria
We beginnen met het opfrissen van uw basiskennis statistiek. Daarna behandelen we de hulpmiddelen waarmee u de ontwikkeling en validatie van analysemethoden praktisch en efficiënt uitvoert. U leert welke statistische technieken u eenvoudig en doeltreffend doorrekent in Excel, zodat u zich op de toepassing blijft richten. U bent Hoofdanalist, kwaliteitscoördinator, researchanalist of medisch laboratoriumspecialist Inhoud 1.Omgaan met onzekerheid: ware waarde, standaardafwijking, vrijheidsgraden, afronden van waarnemingen. 2.Vormen van spreiding: binnen-dag en tussen-dag precisie, bias, total error. 3.Het gebruik van kansverdelingen en beslissingen nemen: Z-toets, T-toets, F-toets. 4.Prestatiekenmerken: kalibratie, lineariteit, bereik, recovery, aantoonbaarheidsgrens, rapportagegrens. 5.Kwaliteitsnormen: NEN-EN-ISO 15189:2012, CLIA ’88, Europese eisen, CLSI-documenten. 6.Verificatie en validatie van kwantitatieve methoden. 7.Verificatie en validatie van kwalitatieve methoden (bijv. bacteriologie). 8.Kwaliteitseisen voor analysemethoden, biologische variabiliteit, allowable total error. 9.Vergelijken van methoden of instrumenten: zoals T-toets, gewone lineaire regressie, Deming- of orthogonale regressie, Passing en Bablok. 10.Vergelijken van kwalitatieve methoden. 11.Interne QC: controlekaart, Levey-Jennings, Westgardregels en actie- en waarschuwingsgrenzen, probleemopvolging. 12.Externe QC: SKML, Z-score, Youdenplot. 13.Software van methodevalidatie: Clsi ep protocollen en softwarepakketten zoals Medcalc, StatisPro en Rhoads EP Evaluator.
12-02-2020 | Cursus | 2 dagen | Breda | Toegang: Betaald
De PCR van A tot Z
Van ontwikkeling en optimalisatie tot validatie van PCR-bepalingen, in deze cursus leer je van A tot Z over de PCR. We gaan in op de isolatie van DNA/RNA targets en de (voor)behandeling van de monsters. Het opzetten en optimaliseren van qPCR experimenten en de kwaliteitscriteria van de amplificatiecurven komen ter sprake. We behandelen de post-PCR analyse en er is aandacht voor contaminatiepreventie, kwaliteitsbewaking en controles. Diverse gastdocenten zullen PCR toepassingen uit de praktijk toelichten. Voor wie Deze cursus is bedoeld voor laboratoriummedewerkers met hbo werk- en denkniveau die werken met de PCR. Bij de cursus De PCR van A tot Z leer je: •de basiskennis van nucleïnezuren, transcriptie-translatie en genexpressie; •wat de kritische factoren bij de opzet en optimalisatie van een (reverse-transcriptase) qPCR zijn; •welke eisen aan het uitgangsmateriaal voor een PCR gesteld worden en hoe nucleïnezuren geïsoleerd worden; •de basisprincipes van primerdesign; •hoe de kwaliteit kan worden bewaakt tijdens het opzetten en uitvoeren van de PCR; •welke controles worden meegenomen bij een PCR en hoe deze worden beoordeeld; •hoe referentiegenen worden gebruikt bij de normalisatie van genexpressie data; •welke maatregelen je kunt nemen om contaminatie te voorkomen; •hoe PCR experimenten in de praktijk worden uitgevoerd en hoe de resultaten kunnen worden geanalyseerd; •waar je rekening mee kunt houden bij het opzetten van multiplex PCR assays. Ook leer je toepassingen en nieuwe ontwikkelingen op PCR gebied in verschillende vakgebieden kennen. Meer informatie over data, prijs en programma vind je op de website cbd.hsleiden.nl
02-03-2020 | Cursus | 4 dagen | Leiden | Toegang: Betaald
Validatie van Excel Spreadsheets in laboratoria
Wanneer valideert u Excel spreadsheets? Wanneer niet? Hoe ver gaan we daarbij? Welke soorten Excel spreadsheets kennen we? Waar liggen risico’s en hoe groot zijn die? Hoe verloopt een validatieproces van spreadsheets? Hoe werkt dit wanneer we Macro’s/ VBA-code gebruiken? En hoe beheren we de spreadsheets? De cursus past binnen de kaders van een goed beheerd kwaliteitssysteem zoals u die kent binnen laboratoria. U bent Hoofd van een laboratorium, kwaliteitscoördinator, (hoofd) analist of IT-medewerker Inhoud 1.Aan de hand van normeisen leggen we uit waarom u van Excel spreadsheets moet aantonen dat ze aan specificaties, zoals validatie, beveiliging tegen bijstelling en (versie-)beheer, voldoen. 2.U gaat aan de slag met vragen zoals: moet Excel zelf gevalideerd worden? Welke spreadsheets moeten gevalideerd en geborgd worden? Hoe gaat u daar mee om? Waar liggen risico’s en hoe groot zijn die? 3.We geven u een indeling in categorieën voor inzicht in de complexiteit van die systemen. U krijgt praktische richtlijnen voor het opbouwen van een validatiedossier dat voldoet aan de normen. Daarnaast bespreken we de levenscyclus van een Excel spreadsheet en gaat u werken met verschillende oefeningen om een validatiedossier op te bouwen in Excel.
03-03-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Risicogebaseerd denken
We leren u risicogebaseerd denken: allereerst leert u de bronnen van onzekerheid in uw organisatie in kaart te brengen. Vervolgens werkt u aan de risicoaanpak: inschatting mogelijke gevolgen, acties en beheersmaatregelen en operationaliteit en effectiviteit. Deze aanpak helpt u bij het op systematische wijze doorvoeren van beheersmaatregelen om de gevolgen en effecten van niet-aanvaarbare risico’s in uw organisatie te vermijden, voorkomen, beperken of om te bouwen tot kans. De risicoaanpak volgt de eisen van de kwaliteitsnorm NEN-EN-ISO/IEC 17025, NEN-EN-ISO 15189 en NEN-EN-ISO/IEC 17020. In de training gaat u zelf groepsgewijs oefenen met praktijkcases. U bent Analist, kwaliteitscoördinator, leidinggevende of interne auditor Inhoud 1.Normen en definities: wat vragen de normen NEN-EN-ISO/IEC 17025:2018, NEN-EN-ISO 15189:2012 en NEN-EN-ISO/IEC 17020:2012 en wat is de definitie van risico en risicomanagement? 2.Risico-oplossende kwaliteitsteams: welke typen personen zijn nodig voor dit proces. 3.Enkele modellen om bronnen van onzekerheid in kaart te brengen 4.Risicoaanpak in theorie met o.a. inschatting mogelijke gevolgen, acties en beheersmaatregelen en operationaliteit en effectiviteit 5.Op naar de praktijk. In groepjes aan de slag met allerlei cases.
05-03-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Resultaatgericht communiceren in laboratoria
Wilt u door uw communicatie direct meer invloed, meer betrokkenheid en sneller resultaat bereiken? Dat kan direct. Als u uw boodschap afstemt op de communicatiestijl van uw collega, dan komt deze over zoals u bedoelt. Mensen met een verschillende communicatiestijl (positie, prestatie en relatie) hanteren elk hun eigen taal en cultuur. Ze interpreteren eenzelfde uiting totaal anders waardoor er misvattingen, weerstand en irritaties ontstaan. De onderlinge misvattingen zijn voorspelbaar en te voorkomen, mits je het vertaalwoordenboek en de handleiding per communicatiestijl kent. Deze krijgt u in de cursus. Voorbeelden van interpretatieverschillen: – veel toelichting = secuur – veel toelichting = incompetent – nee = nee – nee = start van de discussie – kort & direct = duidelijk – kort & direct = respectloos U bent kwaliteitscoördinator, leidinggevende, (hoofd)analist, inspecteur of interne auditor Inhoud 1. De taal, de cultuur, het vertaalwoordenboek en de handleiding per communicatiestijl (positie, prestatie, relatie). 2. Afstemmen op de communicatiestijl van uw gesprekspartner 3. De dynamiek tussen gesprekspartners te voorspellen en te beïnvloeden. 4. Het motiveren van gesprekspartners op basis van hun voorkeursstijl positie, prestatie of relatie. 5. De juiste feedback-, advies-, evaluatievorm afgestemd op de voorkeursstijl van de gesprekspartner. 6. Op naar de praktijk. In groepjes aan de slag met allerlei cases.
09-03-2020 | Cursus | 2 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Laboratoriummanagement: Projectmanagement
De opleiding tot analist is vaak gericht op diagnostiek en research. De cursus Projectmanagement beoogt het vakmanschap van een analist te verrijken met kennis en het zich eigen maken van praktische vaardigheden op het gebied van projectmatig werken. Je werkt aan een eigen (voorbeeld)project, waarvoor je o.a. een strokenplanning maakt. Je leert een Plan van Aanpak te schrijven en te presenteren en je rondt de cursus af met een eindrapportage van het project.
10-03-2020 | Cursus | 4 dagen | Nijmegen | Toegang: Betaald
Interne Auditor
Moet u ook een audit uitvoeren in uw organisatie? Wilt u graag verdere ondersteuning op vlak van uw audit vaardigheden? Of wilt u zelf een intern auditsysteem opzetten? Kerteza biedt een training aan waarmee u op een pragmatische wijze uw deskundigheid verder kunt aanscherpen en zo de kans kunt vergroten om uw organisatie nog beter te laten presteren. U leert niet enkel een audit gestructureerd, efficiënt en effectief voor te bereiden, maar ook hoe een goede audit uit te voeren en hoe een goed onderbouwd auditrapport op te stellen. Komt u uit de zorgsector of uit de dienstverlening? Kerteza heeft deze cursus zo ontwikkeld dat ieder die audits uitvoert zijn/haar vaardigheden kan verbeteren. Heeft u behoefte aan ondersteuning voor uw volgende audit? Meld u dan hier aan voor onze tweedaagse training ‘Interne auditor’ of lees meer op onze website. Doel • Inoefenen van vaardigheden om een audit voor te bereiden, uit te voeren en te rapporteren • Leren schrijven van een professioneel auditrapport • Nodige kennis voor het opzetten en implementeren van een intern auditsysteem Onze ervaren trainers, Hans van Groezen en Martin Ehlert, leeren u welke stappen u moet zetten om uw volgende audit professioneel en geslaagd te laten verlopen. Graag verwelkomen wij u op deze training.
10-03-2020 | Tweedaagse training | 2 dagen | Utrecht | Toegang: Betaald
Praktische statistiek voor het laboratorium (incl. Excel)
De cursus is een mix van lezingen, achtergronden en cases en is de basis voor gedegen kennis: uitvoeren van validaties, bepalen van meetonzekerheden, borgen van analytische processen en de daaruit voortkomende resultaten. We frissen basisbegrippen op en gebruiken deze uitgebreid in oefenopgave. We gaan de diepte in met complexe statistische technieken waaronder regressie- en variantieanalysen. U leert welke statistische technieken u eenvoudig en doeltreffend doorrekent in Excel, zodat u zich op de toepassing blijft richten. U bent (Senior-)analist, afdelingshoofd, kwaliteitscoördinator of hoofd van een laboratorium Inhoud 1.Basisaspecten: ware waarde, spreiding, standaarddeviatie, variatiecoëfficiënt, onafhankelijke waarnemingen, verdelingen, normale, T- verdeling en gebruik ervan en foutenwet. 2.Beslissen: hypothese, soorten fouten, Z-toets, T-toets F-toets, chi-kwadraattoets, gepaard en ongepaard, Kolmogorov-Smirnov toets, Dixons Q-toets op uitbijters en niet-parametrisch toetsen. 3.Kalibratie: responsfunctie, regressierekening, correlatiecoëfficiënt, interferentie en matrixeffecten. 4.Validatie: hoe prestatiekenmerken bepalen van analysemethoden zoals juistheid, herhaalbaarheid, reproduceerbaarheid, aantoonbaarheidsgrens, bepalingsgrens, selectiviteit, terugvinding, modelafwijking en robuustheid. 5.Kwaliteitscontroles: opzet en onderhoud van controlekaarten, controlegrenzen, Z-score, Youdenplot. 6.Meetonzekerheid: vergelijking en uitwerking van een geformaliseerd proces en bepaling met kwaliteitscontrolegegevens. 7.Statistiek voor microbiologie: Lognormale Poisson verdeling, rangrekentoets Wilcoxon. 8.Monsterneming: bemonsteringsstrategie, monstertypes. 9.Signaalbewerking en glaswerk: signaal, filters, ruis, eisen stellen aan glaswerk.
11-03-2020 | Cursus | 4 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Petrochemische GC Analyse
Als analist binnen een petrochemisch GC laboratorium wilt u zich specialiseren in SimDist en/of DHA analyses. Maak dan gebruik van (één van) de trainingen die Da Vinci Laboratory Solutions biedt. U kunt kiezen uit een DHA en/of SimDist training waarbij u kennis maakt met zowel de basisprincipes als het onderhoud en troubleshooting. Onze trainingen worden gegeven door specialisten met een jarenlange ervaring in de gaschromatografie. U maakt kennis met de verschillende oplossingen die veel in de petrochemische industrie worden gebruikt. Daarbij worden de systemen van Inlet tot en met detector uitgebreid met u doorgenomen en leert u hoe u verschillende problemen kunt herkennen en oplossen. Voor de rapportage wordt gebruik gemaakt van PetroReporter. SimDist Training Tijdens deze ééndaagse training zullen de volgende onderwerpen aan bod komen: • Basisprincipes van de SimDist analyses • Gebruikte Inlets, kolommen en detectoren • Onderhoud • Herkennen van problemen en deze gestructureerd aanpakken • Gebruik van Petro Reporter software voor de diverse rapportages en berekeningen DHA GC Training Tijdens deze ééndaagse cursus worden de volgende onderwerpen uitgelegd: • Basisprincipes van DHA analyses • Gebruikte Inlets, kolommen en detectoren • Onderhoud • Herkennen van problemen en deze gestructureerd aanpakken • Gebruik van Petro Reporter software voor de diverse rapportages en berekeningen
11-03-2020 | Training | 2 dagen | Rotterdam | Toegang: Betaald
Controle op herleidbaarheid: balans, pipet en thermometer
Door zelf controles uit te voeren van uw apparatuur bezuinigt u op de kalibratiekosten want de herkalibratietermijn kan verlengd worden. Met welke apparatuur voert u controles van apparatuur uit? En welke frequentie hoort daarbij? Hoe kunt u dan de langere kalibratietermijn verantwoorden? U leert en ervaart alles over validatie van en kalibratiecontroles voor balansen, pipetten en thermometers. U bent Apparatuurbeheerder, kwaliteitscoördinator of analist die kalibraties/ apparaat-controles uitvoert Inhoud 1. Module 1: E-learning voorafgaande aan de eerste cursusdag werkt u op eigen gelegenheid de stof door die u voorbereid op de norm, kritische meetapparatuur en onzekerheid. Ook hoort u al wat over balansen en kalibratie. 2. Module 2: Cursusdag naast nog aanvullende theorie over balansen en kalibratie gaan we op naar de praktijk voor de kalibratie/ controle van balansen. 3. Module 3: E-learning voorafgaande aan de tweede cursusdag bereid u zich op eigen gelegenheid voor op kalibratie van thermometers en pipetten. U leest alvast de achtergrond en de meetprincipes. 4. Module 4: Cursusdag we bespreken wat er komt kijken bij het kalibreren/ controleren van een thermometer en pipet en dan op naar de praktijk. 5. Module 5: Toetsmodule op eigengelegenheid waarbij u het geleerde in de praktijk brengt. Tijdens de toets krijgt u feedback op basis van de door u gegeven antwoorden.
12-03-2020 | Cursus | 2 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Meetonzekerheid in medische laboratoria
Zoals voorgeschreven door NEN-EN-ISO 15189:2012 dienen testmethoden gevalideerd te zijn en moet de meetonzekerheid ervan zijn bepaald. Voor medische testmethoden is de strikt metrologische bepalingswijze van de meetonzekerheid bijzonder complex en tijdrovend. Voor de praktijk zijn er dus andere en meer toegankelijke methoden gewenst. Over deze methoden gaat de cursus. U werkt zoveel mogelijk met gegevens uit de validatie en QC. In de cursus wisselen de presentaties elkaar af met opgaven. U bent Leidinggevende, (hoofd- en eerste) analist of kwaliteitscoördinator met kennis van statistische grondbeginselen Inhoud 1.Als inleiding stippen we de theoretische en metrologische aspecten van meetonzekerheid aan. Daarbij behandelen we de zgn. bottom-up benadering. 2.Het zwaartepunt ligt op praktische bepalingswijzen, de top-down benadering. Hierbij wordt gewerkt op een soortgelijke manier als tijdens methodevalidatie. 3.De volgende onderwerpen komen aan bod: gebruik van gegevens uit validatie en QC, bouwstenen van onzekerheid (bij een complete bepaling zijn deze afgedekt), speciale relatie tussen meetonzekerheid en externe QC’s en meetonzekerheid als combinatie van bias en precisie, de gecombineerde bepalingswijze door middel van RMS. We kijken tevens naar de relatie tot total error.
19-03-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Kwaliteitszorg voor kwaliteitscoordinatoren
Wilt u beter inzicht krijgen op integraal kwaliteitsbeleid? Of worstelt u met de vraag hoe u zich proactief ontwikkelt in het werk i.p.v. reactief opereren? En wilt u vaardigheden leren om doeltreffendheid, doelmatigheid en effectiviteit van eigen functioneren en van het kwaliteitssysteem te verbeteren? U bent Kwaliteitscoördinator, leidinggevende of medewerker die in deze functie benoemd wordt Inhoud 1.Kwaliteitssystemen voor laboratoria en inspectie instellingen: de verschillen en overeenkomsten tussen diverse (normen voor) kwaliteitsmanagementsystemen. 2.Kwaliteit: definities, acht principes van kwaliteitsmanagement, de Deming-cirkel, kosten en opbrengsten. 3.Organisatie: verschillende typen organisaties en wat is de plaats van de kwaliteitscoördinator? 4.Beleid: missie, kwaliteitsbeleid, SMART-doelstellingen. 5.Medewerkers: taken, verantwoordelijkheden en bevoegdheden, werving en selectie, scholing, personeelsdossiers, lijnfunctionaris versus kwaliteitscoördinator. 6.Documentatie: opzet, beheer, onderhoud en consistentie van in- en externe documenten. 7.Faciliteiten: aspecten van huisvesting komen aan de orde. 8.Primaire proces: van opdracht tot rapportage, monsterontvangst, - acceptatie en -registratie, monstervoorbehandeling en representativiteit, kalibratie en lijncontroles. 9.Borging: controles, klachten, interne audit, directiebeoordeling. Kritische aspecten vragen om borging en beheersing door middel van maatregelen. 10.Communicatie: hoe te communiceren naar management, medewerkers en collega’s? 11.Psychologie: u wordt de coachende proactieve kwaliteitscoördinator die tactisch opereert, maar weet u wat uw valkuilen en kansen zijn? 12.NEN-EN-ISO/IEC 17025, NEN-EN-ISO/IEC 17020 en NEN-EN-ISO15189: Praktisch interpreteren. 13.Directiebeoordeling: hoe geeft u als kwaliteitscoördinator mede invulling?
23-03-2020 | Cursus | 3 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Gaschromatografie: Basis, Onderhoud & Troubleshooting
Werkt u met gaschromatografische systemen en wilt u meer inzicht krijgen in deze analysetechniek, de diverse hardware onderdelen en het onderhoud ervan? Maak dan gebruik van (één van) de GC trainingen die Da Vinci Laboratory Solutions biedt. Naast het theoretische gedeelte wordt de opgedane kennis direct in praktijk gebracht. Onze trainingen worden gegeven door specialisten met een jarenlange ervaring in de gaschromatografie. Basistraining gaschromatografie U maakt kennis met de basisprincipes van capillaire GC. Daarna gaat u stap voor stap langs de verschillende onderdelen van de GC, van injectie tot en met detectie. Dit is een voornamelijk theoretische uitleg met een beperkt praktijkonderdeel. De volgende onderdelen komen tijdens deze ééndaagse training aan bod: • Basisprincipe gaschromatografie • Effecten van verschillende parameters als draaggas, flow en temperatuur • Kolommen en stationaire fasen voor (capillaire) GC • Instrumentatie GC (Inlets en Detectoren) • Monsterintroductie technieken voor GC • Kwalitatieve en kwantitatieve analyses Onderhoud & Troubleshooting Tijdens deze cursus krijgt u meer inzicht in de binnenkant van de GC. Inlets en detectoren worden uit elkaar gehaald, waardoor u eerder in staat bent analytische, chromatografische en instrumentele problemen te herkennen en op te lossen. Dit gebeurt afwisselend in theoretische en praktische sessies. Tijdens deze tweedaagse cursus worden de volgende onderwerpen uitgelegd: • Uitvoeren van (periodiek) onderhoud • Structureel aanpakken van analytische en instrumentele problemen • Herkenning en oplossing van chromatografische problemen • Overzicht van overige problemen en mogelijke oplossingen
24-03-2020 | Basistraining | 3 dagen | Rotterdam | Toegang: Betaald
Introductie in IVDR voor laboratoria met in-house testen
Vanaf 26 mei 2022 zal de nieuwe Europese wetgeving rond In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) van kracht gaan. De IVDR zal een belangrijke impact hebben op laboratoria die in-house testen- en software in gebruik hebben of volop bezig zijn met de ontwikkeling daarvan. Deze training gaat nauwgezet in op de specifieke implicaties die deze nieuwe wetgeving voor uw laboratorium zal hebben en reikt daarbij praktische handvaten aan teneinde u hier succesvol op voor te bereiden. Wilt u ook vertrouwd raken met de nieuwe IVDR wetgeving? Deze training zorgt dat u wegwijs raakt met de correcte interpretatie en hoe de vertaalslag naar de dagelijkse praktijk te maken. Meld u hier aan voor de training "Introductie in IVDR voor laboratoria met in-house testen". Doel: •IVDR interpreteren •IVDR filosofie leren vertalen naar toepassingen binnen de eigen praktijk •IVDR gebruiken in samenhang met het kwaliteitsmanagementsysteem •IVDR leren classificeren, mede gekaderd aan de eigen in vitro diagnostica •IVDR structureel inbedden in een concreet implementatieplan Graag verwelkomen wij u op deze training. Wilt u uw deskundigheid verder ontwikkelen, kijk dan eens op onze website.
26-03-2020 | Training | 2 dagen | Geel (B), Officenter | Toegang: Betaald
Kwaliteitsborging bij PCR technieken
U merkt het vast zelf in de praktijk wat er mis kan gaan bij PCR-analyses, kalibraties van thermocyclers, toetsing van fabrikantspecificaties, empirische verificatie van kits en empirische validatie van eigen ontwikkelde PCR-methoden. In deze cursus vertellen we u alles over de criteria uit NEN-EN-ISO 15189 en NEN-EN-ISO/IEC 17025 met betrekking tot PCR-technieken. We bespreken welke parameters een rol spelen in de kwaliteitsborging van PCR-resultaten. Daarna laten we u ervaren hoe het niet meer mis kan gaan. U bent Kwaliteitscoördinator, laboratoriummanager of (hoofd)analist Inhoud 1.Kwaliteitssysteem: wat zeggen de normen NEN-EN-ISO 15189:2012 en NEN-EN-ISO/IEC 17025 :2018 over kwaliteitsborging van PCR-resultaten. 2.Kritische parameters voor kwaliteitsborging, verificatie en validatie van PCR-methoden, kalibratiemethoden thermocyclers herleidbaarheid naar SI-eenheden. 3.Eerste-, tweede- en derdelijnscontroles en troubleshooting. 4.Gastspreker prof. dr. Bert Niesters over PCR.
30-03-2020 | Cursus | 2 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Genome editing: CRISPR design
De CRISPR-Cas technologie stelt onderzoekers in staat om genen specifiek en met een hoge efficiëntie te bewerken op de plaats van hun keuze. Zo wordt het mogelijk om precieze veranderingen in elk gewenst gen in elke cellijn of organisme te creëren. De methode kent veel toepassingen, van biotechnologisch- en biomedisch onderzoek tot geneeskunde. Heb je geen of weinig ervaring met genome editing in eukaryote cellen en wil je leren hoe je een CRISPR-Cas experiment goed ontwerpt en uitvoert? Dan is deze cursus iets voor jou. Voor wie Deze cursus is bedoeld voor laboratoriummedewerkers die ervaring hebben met moleculair biologische technieken. Ervaring met genome editing is geen vereiste. Tijdens de eendaagse cursus Introductie Genome editing leer je hoe je eukaryote cellen/cellijnen genetisch kan veranderen met behulp van CRISPR-Cas. Tijdens de cursusdag leer je: •De theoretische achtergrond van de techniek kennen •CRISPR in het laboratorium implementeren: Targeting strategieën en optimale workflow voor diploïde en polyploïde organismen (expressiesystemen, cellijn keuze en targetsequentie, gRNA design, transfectie, testen van de genetische modificatie) •CRISPR toepassingen kennen •Hoe je een experiment ontwerpt voor een specifieke target, met een hands-on bio-informatica practicum Meer informatie over data, prijs en programma vind je op de website.
30-03-2020 | Cursus | 1 dag | Leiden | Toegang: Betaald
Validatie en meetonzekerheid
Methoden horen gevalideerd te zijn en de meetonzekerheid dient bekend te zijn. De cursus geeft antwoord op de vraag hoe het validatieonderzoek in elkaar steekt en geeft methoden om de meetonzekerheid te bepalen. Statistiek speelt daarbij een grote rol. U bent leidinggevende, (hoofd- en eerste) analist of kwaliteitscoördinator met statistische kennis op het niveau van de cursus ‘Praktische Statistiek voor het laboratorium (incl. Excel)’ Inhoud: 1.Validatie en verificatie: status van methoden, de wijze van bepalen en het gebruik van prestatiekenmerken. Aan de hand van presentaties, opgaven en een praktijk-case verduidelijken we de praktische uitvoering en het evalueren van de prestatie. 2.Meetonzekerheid: we vertellen u over de achtergrond van de meetonzekerheid en de twee verschillende benaderingswijzen. We leggen het verschil uit tussen standaardmeetonzekerheid en uitgebreide meetonzekerheid. Ook de procedurele kant komt aan bod. We werken precies uit hoe we in de praktijk van testlaboratoria de meetonzekerheid kunnen bepalen. Daarbij doen we een beroep op uw zelfwerkzaamheid in de vorm van opgaven.
02-04-2020 | Cursus | 2 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Validatie en meetonzekerheid in de microbiologie
IIn deze tweedaagse cursus leert u hoe het validatieproces procedureel in elkaar steekt en hoe u dat proces inricht zodat op efficiënte wijze alle relevante prestatiekenmerken, waaronder de meetonzekerheid, zijn te bepalen. Dit doen we vanuit een normatieve en statistische achtergrond. De theorie vullen we aan met tot verbeeldingsprekende praktijkvoorbeelden. U bent Leidinggevende, (hoofd- en eerste) analist of kwaliteitscoördinator met basiskennis van statistiek Inhoud 1.Validatie deel 1: wat vraagt de norm, validatieplan, keuze prestatiekenmerken en hoe deze zijn gedefinieerd, wat betekent conformiteit, gelijkwaardigheid en eigen methoden? 2.Meetonzekerheid deel 1: naast de geformaliseerde aanpak behandelen we de praktische aanpak met behulp van lijncontroles en wat zijn de bronnen van meetonzekerheid. 3.Inleiding statistiek: gemiddelde, standaarddeviatie, normale verdeling en de foutenwet. 4.Validatie deel 2: hoe ziet een validatie-onderzoek conform ISO 16140 in de microbiologie eruit? Vaststelling van de relevante prestatiekenmerken in de microbiologie voor kwalitatieve en kwantitatieve methoden. Validatie van snelle technieken zoals immunologische, instrumentele en PCR-methoden. 5.Meetonzekerheid deel 2: bepaling van meetonzekerheid aan de hand van de norm ISO/TS 19036 lichten we toe en illustreren we met praktische oefeningen.
15-04-2020 | Cursus | 2 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Risicomanagement & ISO 15189
De aandacht voor risico’s en hoe daarmee om te gaan neemt steeds aan belang toe. Bij Kerteza krijgen wij dan ook regelmatig vragen van organisaties die moeite ondervinden met het in kaart brengen van risico’s en hoe deze te vertalen in concrete verbeteracties. Vaak blijkt dat de kennis over risicomanagement niet of onvoldoende aanwezig is. Kenniscreatie- en transfer vormen daarom een cruciaal onderdeel in onze ondersteunings- trajecten en opleidingen. Bent u ook getriggerd door risicobeheersing en het efficiënt uitvoeren van audits gebaseerd op de ISO 15189: 2012 norm? Wilt u uw deskundigheid verder ontwikkelen? Meld u dan aan voor onze tweedaagse workshop "Risicomanagement & ISO 15189" of lees meer op onze website. Doel •Aanleren van de verschillende methoden voor risicomanagement •De processen van het laboratorium in kaart brengen •Aan de hand van vastgestelde risico’s keuzes leren maken als input voor het kwaliteitsmanagementsysteem Graag verwelkomen wij u op deze training.
23-04-2020 | Workshop | 2 dagen | Utrecht (NL), Jaarbeurs | Toegang: Betaald
Data-integriteit in laboratoria
We starten met analyseren waar de aanhoudende vraag naar data-integriteit vandaan komt. Hoe bepalen we risico’s en waar kunnen datalekken ontstaan? Welke maatregelen neemt u om deze risico’s en datalekken op een praktische manier aan te pakken? De cursus past binnen de kaders van een goed beheerd kwaliteitssysteem. U bent Hoofd van een laboratorium, kwaliteitscoördinator, (hoofd) analist of IT-medewerker Inhoud 1.Aan de hand van normeisen vertellen we u wat van belang is voor een kwalitatief en goed beheerd datasysteem. 2.Vervolgens gaan we in op de vraag waar data-integriteit bij gecomputeriseerde systemen vandaan komt. Welke standaardmaatregelen zijn de basis, en waar moet u zorgen voor extra’s? We presenteren u een aanpak die voor inzicht van de risico’s en lekken van de gebruikte systemen moet zorgen. Vervolgens kan voor ieder van de lekken bepaald worden wat er gedaan moet worden om dit voldoende te dichten. 3.We kijken naar praktische richtlijnen voor het beoordelen van data-integriteit binnen uw systemen en welke praktische maatregelen ervoor zorgen dat data integer blijft. U gaat aan de slag met verschillende oefeningen zodat u een dossier opbouwt voor een fictief systeem waar de praktijk hand in hand gaat met borging van data-integriteit.
11-05-2020 | Cursus | 2 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Introductie in IVDR voor laboratoria met in-house testen
Vanaf 26 mei 2022 zal de nieuwe Europese wetgeving rond In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) van kracht gaan. De IVDR zal een belangrijke impact hebben op laboratoria die in-house testen- en software in gebruik hebben of volop bezig zijn met de ontwikkeling daarvan. Deze training gaat nauwgezet in op de specifieke implicaties die deze nieuwe wetgeving voor uw laboratorium zal hebben en reikt daarbij praktische handvaten aan teneinde u hier succesvol op voor te bereiden. Wilt u ook vertrouwd raken met de nieuwe IVDR wetgeving? Deze training zorgt dat u wegwijs raakt met de correcte interpretatie en hoe de vertaalslag naar de dagelijkse praktijk te maken. Meld u hier aan voor de training "Introductie in IVDR voor laboratoria met in-house testen". Doel •IVDR interpreteren •IVDR filosofie leren vertalen naar toepassingen binnen de eigen praktijk •IVDR gebruiken in samenhang met het kwaliteitsmanagementsysteem •IVDR leren classificeren, mede gekaderd aan de eigen in vitro diagnostica •IVDR structureel inbedden in een concreet implementatieplan Graag verwelkomen wij u op deze training. Wilt u uw deskundigheid verder ontwikkelen, kijk dan eens op onze website.
11-05-2020 | Training | 2 dagen | Utrecht (NL), Jaarbeurs | Toegang: Betaald
Interne en externe QC voor medische laboratoria
Zoveel mogelijk onjuiste analyseresultaten voorkomen? Dan is de cursus Interne en externe QC voor medische laboratoria als methodiek iets voor u. U bestudeert hoe u invulling geeft aan de eisen van NEN-EN-ISO 15189. Bovendien leert u hoe resultaten van externe QC te interpreteren. Basiswoorden zijn statistiek, controlekaarten, ringonderzoeken en evaluaties. De cursus gaat in op alledaagse QC-problemen en geeft direct toepasbare kennis en vaardigheden. U bent Hoofdanalist, kwaliteitscoördinator, researchanalist of medisch laboratoriumspecialist Inhoud 1.Statistische basisbegrippen, zoals precisie, bias, total error, allowable total error. 2.Controleren en beheersen van de kwaliteit van NEN-EN-ISO 15189:2012. 3.Interne QC met aandacht voor algemene grondbeginselen met hun doel en mogelijkheden, actiegrenzen en waarschuwingsgrenzen. 4.Levey-, Jennings-, Westgardregels: uitleg van de regels en hun betekenis, effectiviteit van de regels en snelheid van respons, ARL (average run length). 5.De toepassingsaspecten interne QC: Clsi ep protocol, relatie tot klinische relevantie, niveaus en frequentie van controle, opzetten van een controlekaart, omgaan met effecten o.g.v. verandering van bijvoorbeeld kalibrator, batch en reagens. Omgaan met afwijkingen, correctieve acties en vrijgeven van de resultaten. 6.Externe QC: wat zijn de algemene aspecten? We kijken naar doel, mogelijkheden, Z-score, Youden plot en de eisen aan de methode. 7.Externe QC met SKML: aan bod komen onder andere rapportage, histogrammen, Youden plot, Difference plot, SA score en TE score.
12-05-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Lijnscontrole als instrument voor kwaliteitsbeheersing
U hebt te maken met eerste-, tweede- en derdelijnscontroles als beheersingsmethodiek voor de kwaliteit van het analytische proces. We bespreken tot in de detail controlekaarten en de evaluatie daarvan. Alsook: hoe wordt statistiek bij controles ingezet. Shewhart, Levey-Jennings, Westgard en NEN 6603 passeren de revue. Oefeningen en een case maken de training compleet. U bent Kwaliteitsmedewerker, leidinggevende, hoofd- en eerste analist en methodeontwikkelaar of kwaliteitscoördinator met statistische kennis op het niveau van de cursus ‘Praktische Statistiek voor het laboratorium (incl. Excel)’ Inhoud 1.Controle en beheersing van kwaliteit: NEN-EN-ISO/IEC 17025:2018 en AP04. 2.Niveaus van kwaliteitscontrole: eerstelijns, tweedelijns, derdelijns. 3.Controlekaarten: Shewhart, Levey-Jennings, Westgard, NEN 6603. 4.Controlegrenzen, actiegrenzen, waarschuwingsgrenzen, probleemopvolging. 5.Opzet controlekaart, controlemateriaal, multicomponentanalyse. 6.Poolen van gegevens van opvolgende controlekaarten. 7.Toepassingsmogelijkheden gegevens controlekaart. 8.Ringonderzoek, evaluatie, Z-score. 9.Youdenplot en Horwitzfunctie.
14-05-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Kwaliteitsborging van informatietechnologie in laboratoria
Wanneer valideert u een digitaal systeem? Wanneer niet? Wat kan de leverancier bijdragen? Hoe verloopt een validatieproces van een digitaal systeem? En hoe onderhouden we in kwaliteitsopzicht een digitaal systeem? De cursus past binnen de kaders van een goed beheerd zorgsysteem (GBZ) zoals we die kennen binnen laboratoria en de zorgsector. U bent Hoofd van een laboratorium, beleidsmaker, kwaliteitscoördinator, (hoofd) analist of IT-medewerker Inhoud 1.Aan de hand van normeisen vertellen we hoe belangrijk het is dat u van digitale systemen aantoont dat ze voldoen aan de norm. 2.Welke systemen moet u valideren en borgen? Hoe ver gaan we daarbij? We hebben een indeling gemaakt die u helpt met inzicht in de complexiteit van digitale systemen. Wat zijn de risico’s en hoe groot zijn die? 3.We maken de stap naar de praktijk: hoe bouwt u een validatiedossier op? Wat is de levenscyclus van een digitaal systeem? In de verschillende workshops ontwikkelt u zelf documenten (bijv. een User Requirement Specification en een Performance Qualification). Ook configuratiemanagement, het managen van wijzigingen en het bijhouden van logboeken komen aan de orde.
25-05-2020 | Cursus | 2 dagen | Breda | Toegang: Betaald
ISO/IEC 17025:2017 praktisch interpreteren
De cursus brengt u overzicht en inzicht in de norm. We behandelen veelgebruikte modellen uit de kwaliteitszorg en we laten zien hoe u invulling geeft op de systeemtechnische en vaktechnische criteria van de norm met praktische voorbeelden. Tenslotte wisselen we met u van gedachten over hoe u bewustwording (awareness) van de norm creëert bij medewerkers van laboratoria. U bent Kwaliteitscoördinator, laboratoriummanager, (hoofd)analist of (aankomende) interne auditor Inhoud 1.Inleiding: belangrijke kenmerken van de norm. 2.Opzet NEN-EN-ISO/IEC 17025:2018: we bespreken de indeling van de norm. 3.Kwaliteitsmanagementsysteemeisen: we delen enkele voorbeelden van normcriteria zoals beleid en doelstellingen, beoordeling van contracten, klachtenregeling, interne beoordelingen, corrigerende maatregelen, risicomanagement en directiebeoordeling. 4.Technische eisen: de vaktechnische aspecten van de werkzaamheden passeren de revue, zoals opleiding en scholing, selectie en validatie van methoden, monsterbeheer, kwaliteitscontroles en rapportage. 5.GAP-analyse: verschillen tussen NEN-EN-ISO/IEC 17025: 2005 en NEN-EN-ISO/IEC 17025: 2018.
04-06-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Interne audit
In de cursus Interne Audit leert u alles over het voorbereiden op, het uitvoeren van, het rapporteren over en het evalueren van audits en het toepassen van audittechnieken. Waar heeft u het meeste aan: vreemde ogen of de frisse blik? Deze cursus bevat lezingen, workshops en rollenspellen. U bent Kwaliteitscoördinator, laboratoriummanager, (hoofd)analist of (aankomende) interne auditor Inhoud 1.We starten met de lezing Audits, een verkenning, definitie en typen. 2.Wat zeggen de normen NEN-EN-ISO/IEC 17025:2018, NEN-EN-ISO/IEC 17020:2012 en NEN-EN-ISO 15189:2012? We kijken onder andere naar hoe de norm als basis dient, documentatie en praktijk, jaarplan, breedte- en diepte-audits, systeem- en vaktechnische audits en competentie en opleiding auditoren. 3.Kwaliteitsdenken: u leert het procesmodel lezen, met daarin aandacht voor de Deming-cirkel, kwaliteitsdriehoeken en het primaire proces in relatie tot een kwaliteitsmanagementsysteem. 4.Het auditproces in detail. Aan de orde komen onder andere: fasering, plan, steekproef, scope, vraagstelling, formeel vs. informeel, wie is benaderbaar, structureel of incidenteel, check en cross-check vs. aantoonplicht, koppeling van informatie, de vinger erachter, afwijkingen, papierwinkel, vragenlijsten, checklists, registratie, verslaglegging, beoordeling van informatie, distributie van informatie, tijdspad, corrigerende maatregelen, controles, goedkeuring en autorisatie. 5.Verantwoordelijkheden: wat is de rol van lijnmanagement, kwaliteitscoördinator en auditor? 6.De psychologie: beoordeling of vaststelling, verantwoordelijkheid, onvolledigheid, eigen mening, persoonlijke afrekening, wat doe je wel, wat doe je niet?
08-06-2020 | Cursus | 2 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Massaspectrometrie: Basis, Onderhoud & Troubleshooting
Dagelijks werkt u met een gaschromatograaf (GC) en nu wilt u zich verder ontwikkelen binnen de massaspectrometrie. Maak dan gebruik van (één van) de MS trainingen die Da Vinci Laboratory Solutions biedt. U kunt kiezen uit een training waarbij u kennis maakt met de basisprincipes en/of een opleiding gericht op het onderhoud en troubleshooting. Onze trainingen worden gegeven door specialisten met een jarenlange ervaring in de gaschromatografie. Basistraining Tijdens deze training leert u meer over de basisprincipes van massaspectrometrie. Daarnaast leggen wij stap voor stap de verschillende onderdelen van de massa-spectrometer uit; van interface tot en met de detector en het vacuümsysteem. Tijdens deze ééndaagse cursus worden de volgende onderwerpen uitgelegd: • Basisprincipes en terminologie van massaspectrometrie • Instrumentatie massaspectrometer • Tuning en Massakalibratie • Effecten van verschillende parameters • Data acquisitie methoden: Full Scan en SIM (of gecombineerd). • Inleiding in de interpretatie van massaspectra • Kwalitatieve en kwantitatieve analyse • Bibliotheek search • Electron Impact (EI) versus Chemical Ionization (CI) Training Onderhoud & Troubleshooting: Om het gebruik van uw GC/MS te optimaliseren is het belangrijk dat het systeem goed onderhouden wordt. Na het volgen van deze cursus kunt u bepaalde symptomen zelf herkennen en zal u in staat zijn het GC/MS systeem te onderhouden. Ook zullen we uitgebreid aandacht besteden aan verschillende problemen die kunnen optreden en hoe u die op kunt lossen. Dit gebeurt afwisselend in theoretische en praktische sessies. Tijdense deze tweedaagse training komen de volgende onderdelen aan bod: • Bron poetsen • Filamenten en multiplier vervangen • Vacuümpomp onderhoud • Ramping en tuning parameters • Herkennen van problemen en het gestructureerd oplossen hiervan • Overzicht van (veel) voorkomende storingen
09-06-2020 | Training | 3 dagen | Rotterdam | Toegang: Betaald
Gerstel training
Werkt u met Gerstel monsterintroductiesystemen en wilt u meer inzicht krijgen in deze techniek, de diverse hardware onderdelen en het onderhoud ervan? Maak dan gebruik van de Gerstel training die Da Vinci Laboratory Solutions biedt. De trainingen zijn gebaseerd op het Gerstel ptv (CIS) en Thermische Desorptie systemen, zoals TDS, TDU of TD3.5+, en worden gehouden in het applicatie laboratorium op het Da Vinci hoofdkantoor te Rotterdam. Naast het theoretische gedeelte wordt de opgedane kennis direct in praktijk gebracht. Onze trainingen worden gegeven door specialisten met een jarenlange ervaring in de gaschromatografie. Tijdens deze training krijgt u meer inzicht in alle flowschema’s van de verschillende injectie modes en hoe u deze kunt vertalen naar de methode parameters. Hierdoor kunt u uw methodes nog beter optimaliseren voor uw applicaties. De volgende onderwerpen komen aan bod tijdens de tweedaagse training: - Flowschema’s en methode parameters - Methode optimalisatie - Uitvoeren van (periodiek) onderhoud - Troubleshooting - Maestro Software met PrepSequence - (Aanvullende) applicaties als Dynamische Headspace (DHS), Pyrolyse en Solid Phase Extraction (SPE) Bent u geïnteresseerd in deze training? Kijk dan op onze website.
23-06-2020 | Cursus | 2 dagen | Rotterdam | Toegang: Betaald
Interne Auditor
Moet u ook een audit uitvoeren in uw organisatie? Wilt u graag verdere ondersteuning op vlak van uw audit vaardigheden? Of wilt u zelf een intern auditsysteem opzetten? Kerteza biedt een training aan waarmee u op een pragmatische wijze uw deskundigheid verder kunt aanscherpen en zo de kans kunt vergroten om uw organisatie nog beter te laten presteren. U leert niet enkel een audit gestructureerd, efficiënt en effectief voor te bereiden, maar ook hoe een goede audit uit te voeren en hoe een goed onderbouwd auditrapport op te stellen. Komt u uit de zorgsector of uit de dienstverlening? Kerteza heeft deze cursus zo ontwikkeld dat ieder die audits uitvoert zijn/haar vaardigheden kan verbeteren. Heeft u behoefte aan ondersteuning voor uw volgende audit? Meld u dan hier aan voor onze tweedaagse training ‘Interne auditor’ of lees meer op onze website. Doel • Inoefenen van vaardigheden om een audit voor te bereiden, uit te voeren en te rapporteren • Leren schrijven van een professioneel auditrapport • Nodige kennis voor het opzetten en implementeren van een intern auditsysteem Onze ervaren trainers, Hans van Groezen en Martin Ehlert, leeren u welke stappen u moet zetten om uw volgende audit professioneel en geslaagd te laten verlopen. Graag verwelkomen wij u op deze training.
01-08-2020 | Tweedaagse training | 2 dagen | Utrecht | Toegang: Betaald
Praktische statistiek voor het laboratorium (incl. Excel)
De cursus is een mix van lezingen, achtergronden en cases en is de basis voor gedegen kennis: uitvoeren van validaties, bepalen van meetonzekerheden, borgen van analytische processen en de daaruit voortkomende resultaten. We frissen basisbegrippen op en gebruiken deze uitgebreid in oefenopgave. We gaan de diepte in met complexe statistische technieken waaronder regressie- en variantieanalysen. U leert welke statistische technieken u eenvoudig en doeltreffend doorrekent in Excel, zodat u zich op de toepassing blijft richten. U bent (Senior-)analist, afdelingshoofd, kwaliteitscoördinator of hoofd van een laboratorium Inhoud 1.Basisaspecten: ware waarde, spreiding, standaarddeviatie, variatiecoëfficiënt, onafhankelijke waarnemingen, verdelingen, normale, T- verdeling en gebruik ervan en foutenwet. 2.Beslissen: hypothese, soorten fouten, Z-toets, T-toets F-toets, chi-kwadraattoets, gepaard en ongepaard, Kolmogorov-Smirnov toets, Dixons Q-toets op uitbijters en niet-parametrisch toetsen. 3.Kalibratie: responsfunctie, regressierekening, correlatiecoëfficiënt, interferentie en matrixeffecten. 4.Validatie: hoe prestatiekenmerken bepalen van analysemethoden zoals juistheid, herhaalbaarheid, reproduceerbaarheid, aantoonbaarheidsgrens, bepalingsgrens, selectiviteit, terugvinding, modelafwijking en robuustheid. 5.Kwaliteitscontroles: opzet en onderhoud van controlekaarten, controlegrenzen, Z-score, Youdenplot. 6.Meetonzekerheid: vergelijking en uitwerking van een geformaliseerd proces en bepaling met kwaliteitscontrolegegevens. 7.Statistiek voor microbiologie: Lognormale Poisson verdeling, rangrekentoets Wilcoxon. 8.Monsterneming: bemonsteringsstrategie, monstertypes. 9.Signaalbewerking en glaswerk: signaal, filters, ruis, eisen stellen aan glaswerk.
08-09-2020 | Cursus | 4 dagen | Breda | Toegang: Betaald
ISO/IEC 17025:2017 praktisch interpreteren
De cursus brengt u overzicht en inzicht in de norm. We behandelen veelgebruikte modellen uit de kwaliteitszorg en we laten zien hoe u invulling geeft op de systeemtechnische en vaktechnische criteria van de norm met praktische voorbeelden. Tenslotte wisselen we met u van gedachten over hoe u bewustwording (awareness) van de norm creëert bij medewerkers van laboratoria. U bent Kwaliteitscoördinator, laboratoriummanager, (hoofd)analist of (aankomende) interne auditor Inhoud 1.Inleiding: belangrijke kenmerken van de norm. 2.Opzet NEN-EN-ISO/IEC 17025:2018: we bespreken de indeling van de norm. 3.Kwaliteitsmanagementsysteemeisen: we delen enkele voorbeelden van normcriteria zoals beleid en doelstellingen, beoordeling van contracten, klachtenregeling, interne beoordelingen, corrigerende maatregelen, risicomanagement en directiebeoordeling. 4.Technische eisen: de vaktechnische aspecten van de werkzaamheden passeren de revue, zoals opleiding en scholing, selectie en validatie van methoden, monsterbeheer, kwaliteitscontroles en rapportage. 5.GAP-analyse: verschillen tussen NEN-EN-ISO/IEC 17025: 2005 en NEN-EN-ISO/IEC 17025: 2018.
14-09-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Inspectienorm ISO 17020:2012 praktisch interpreteren
In deze cursus krijgt u het overzicht van de normelementen uit de kwaliteitsnorm NEN-EN-ISO/IEC 17020: 2012 voor inspectie-instellingen. Daarnaast leert u alles over de samenhang tussen de verschillende criteria en hoe u op welke wijzen aan criteria kunt voldoen. U bent Kwaliteitscoördinator, manager of (hoofd)inspecteur Inhoud 1.Inleiding: belangrijke kenmerken van de norm. 2.Opzet NEN-EN-ISO/IEC 17020:2012: we bespreken de indeling van de norm. 3.Algemene eisen: onpartijdigheid, onafhankelijkheid en geheimhouding. 4.Structurele eisen: in deze module leert u alles over de criteria waarin de administratieve eisen en eisen betreffende organisatie en management zijn geformuleerd. 5.Eisen ten aanzien van middelen: personeel, faciliteiten, apparatuur en uitbesteding. 6.Proceseisen: de criteria die een relatie hebben met vaktechnische aspecten van inspectiewerkzaamheden, zoals inspectiemethoden, behandeling van te inspecteren objecten en monsters, registraties, inspectierapporten en certificaten, klachten en beroep komen aan de orde. 7.Eisen aan het managementsysteem: documentatie, beheer van documenten en registraties, directiebeoordeling, interne audits en corrigerende en preventieve maatregelen. 8.Tenslotte passeren de normatieve bijlage A (onafhankelijkheidseisen) en de informatieve bijlage B (inhoud inspectierapporten en certificaten) de revue.
15-09-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Micro Gas Chromatograaf: Basisprincipe & Onderhoud
Wilt u het gebruik van uw Micro Gas Chromatograaf optimaliseren? Kies dan voor de speciale Micro GC training die Da Vinci Laboratory Solutions biedt. Tijdens deze ééndaagse cursus krijgt u meer inzicht in de analysetechniek, de diverse hardware onderdelen en het onderhoud ervan. Onze trainingen worden gegeven door specialisten met een jarenlange ervaring in de gaschromatografie. Tijdens deze training leert u meer over de basisprincipes van Micro gaschromatografie. Daarnaast leggen wij stap voor stap de verschillende onderdelen van de Micro GC uit. Hierdoor krijgt u een uitgebreid beeld van de opbouw van een Micro GC systeem en bent u beter in staat om te begrijpen waar u op moet letten bij het gebruik ervan. Vervolgens worden diverse applicaties uitgelicht, waardoor u de meest voorkomende problemen leert te herkennen en te voorkomen. Tijdens deze ééndaagse cursus worden de volgende onderwerpen uitgelegd: • Opbouw van de Micro GC • Mogelijke opties per kanaal • Mogelijke sampling opties • Overzicht van applicaties • Do’s and don’ts bij gebruik van de Micro GC • Herkenning van problemen en het oplossen daarvan
17-09-2020 | Training | 1 dag | Rotterdam | Toegang: Betaald
ISO 15189:2012 praktisch interpreteren
In deze cursus krijgt u overzicht van de normelementen uit de kwaliteitsnorm NEN-EN-ISO 15089:2012. U krijgt alle ins en outs over de NEN-EN-ISO 15189:2012. Daarnaast leert u over de samenhang tussen de verschillende criteria en krijgt u inzicht op welke manieren u aan criteria kunt voldoen. De praktische invulling van normcriteria staat centraal. Tenslotte wisselen we met u van gedachten over hoe u bewustwording (awareness) van de norm creëert bij medewerkers van laboratoria. U bent Kwaliteitscoördinator, laboratoriummanager, medisch laboratoriumspecialist of (hoofd)analist Inhoud 1.Inleiding: principes van kwaliteitsmanagement en achtergronden van accreditatie en certificatie. 2.NEN-EN-ISO 15189:2012: u krijgt de inhoud en structuur van de norm toegelicht. 3.Eisen aan management en organisatie: interpretatie en verduidelijking van de eisen die gelden voor organisatie- en managementsysteem waaronder inkoop, beleid, directiebeoordeling, corrigerende en preventieve maatregelen en documentatiesysteem. 4.Technische eisen: we bespreken de eisen voor de vaktechnische aspecten waaronder selectie en validatie van methoden, kwaliteitscontroles, rapportage en herroepen van uitslagen, risicomanagement en procesverbetering, eisen aan het laboratorium informatiemanagement.
17-09-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Risicogebaseerd denken
We leren u risicogebaseerd denken: allereerst leert u de bronnen van onzekerheid in uw organisatie in kaart te brengen. Vervolgens werkt u aan de risicoaanpak: inschatting mogelijke gevolgen, acties en beheersmaatregelen en operationaliteit en effectiviteit. Deze aanpak helpt u bij het op systematische wijze doorvoeren van beheersmaatregelen om de gevolgen en effecten van niet-aanvaarbare risico’s in uw organisatie te vermijden, voorkomen, beperken of om te bouwen tot kans. De risicoaanpak volgt de eisen van de kwaliteitsnorm NEN-EN-ISO/IEC 17025, NEN-EN-ISO 15189 en NEN-EN-ISO/IEC 17020. In de training gaat u zelf groepsgewijs oefenen met praktijkcases. U bent Analist, kwaliteitscoördinator, leidinggevende of interne auditor Inhoud 1.Normen en definities: wat vragen de normen NEN-EN-ISO/IEC 17025:2018, NEN-EN-ISO 15189:2012 en NEN-EN-ISO/IEC 17020:2012 en wat is de definitie van risico en risicomanagement? 2.Risico-oplossende kwaliteitsteams: welke typen personen zijn nodig voor dit proces. 3.Enkele modellen om bronnen van onzekerheid in kaart te brengen 4.Risicoaanpak in theorie met o.a. inschatting mogelijke gevolgen, acties en beheersmaatregelen en operationaliteit en effectiviteit 5.Op naar de praktijk. In groepjes aan de slag met allerlei cases.
21-09-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Transitie ISO/IEC 17025:2017
Met deze cursus krijgt u overzicht en inzicht in de nieuwe versie van de NEN-EN-ISO/IEC 17025 norm. U krijgt onder andere antwoord op de vragen: hoe ziet de nieuwe indeling eruit, wat zijn verschillen en overeenkomsten tussen de oude en de nieuwe versie, wat betekent procesgerichtheid, hoe gaat u om met risicomanagement, hoe geven we invulling aan de norm met de nieuwe criteria en moet u, documentair gezien, opnieuw beginnen? U bent Kwaliteitscoördinator, laboratoriummanager, (hoofd)analist of interne auditor met kennis van de NEN-EN-ISO/IEC 17025: 2005 Inhoud 1.Inleiding: belangrijke kenmerken en wijzigingen van de norm. 2.GAP-analyse: verschillen tussen NEN-EN-ISO/IEC 17025: 2018 en NEN-EN-ISO/IEC 17025:2005. 3.De belangrijkste veranderingen nader beschouwd, zoals taalkundige formuleringen van de eisen, procesgerichtheid, risicomanagement, automatisering en documentatie. 4.Formulering en invulling van de nieuwe criteria. 5.Transitietraject.
22-09-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Interne audit
In de cursus Interne Audit leert u alles over het voorbereiden op, het uitvoeren van, het rapporteren over en het evalueren van audits en het toepassen van audittechnieken. Waar heeft u het meeste aan: vreemde ogen of de frisse blik? Deze cursus bevat lezingen, workshops en rollenspellen. U bent Kwaliteitscoördinator, laboratoriummanager, (hoofd)analist of (aankomende) interne auditor Inhoud 1.We starten met de lezing Audits, een verkenning, definitie en typen. 2.Wat zeggen de normen NEN-EN-ISO/IEC 17025:2018, NEN-EN-ISO/IEC 17020:2012 en NEN-EN-ISO 15189:2012? We kijken onder andere naar hoe de norm als basis dient, documentatie en praktijk, jaarplan, breedte- en diepte-audits, systeem- en vaktechnische audits en competentie en opleiding auditoren. 3.Kwaliteitsdenken: u leert het procesmodel lezen, met daarin aandacht voor de Deming-cirkel, kwaliteitsdriehoeken en het primaire proces in relatie tot een kwaliteitsmanagementsysteem. 4.Het auditproces in detail. Aan de orde komen onder andere: fasering, plan, steekproef, scope, vraagstelling, formeel vs. informeel, wie is benaderbaar, structureel of incidenteel, check en cross-check vs. aantoonplicht, koppeling van informatie, de vinger erachter, afwijkingen, papierwinkel, vragenlijsten, checklists, registratie, verslaglegging, beoordeling van informatie, distributie van informatie, tijdspad, corrigerende maatregelen, controles, goedkeuring en autorisatie. 5.Verantwoordelijkheden: wat is de rol van lijnmanagement, kwaliteitscoördinator en auditor? 6.De psychologie: beoordeling of vaststelling, verantwoordelijkheid, onvolledigheid, eigen mening, persoonlijke afrekening, wat doe je wel, wat doe je niet?
29-09-2020 | Cursus | 2 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Interne en externe QC voor medische laboratoria
Zoveel mogelijk onjuiste analyseresultaten voorkomen? Dan is de cursus Interne en externe QC voor medische laboratoria als methodiek iets voor u. U bestudeert hoe u invulling geeft aan de eisen van NEN-EN-ISO 15189. Bovendien leert u hoe resultaten van externe QC te interpreteren. Basiswoorden zijn statistiek, controlekaarten, ringonderzoeken en evaluaties. De cursus gaat in op alledaagse QC-problemen en geeft direct toepasbare kennis en vaardigheden. U bent Hoofdanalist, kwaliteitscoördinator, researchanalist of medisch laboratoriumspecialist Inhoud 1.Statistische basisbegrippen, zoals precisie, bias, total error, allowable total error. 2.Controleren en beheersen van de kwaliteit van NEN-EN-ISO 15189:2012. 3.Interne QC met aandacht voor algemene grondbeginselen met hun doel en mogelijkheden, actiegrenzen en waarschuwingsgrenzen. 4.Levey-, Jennings-, Westgardregels: uitleg van de regels en hun betekenis, effectiviteit van de regels en snelheid van respons, ARL (average run length). 5.De toepassingsaspecten interne QC: Clsi ep protocol, relatie tot klinische relevantie, niveaus en frequentie van controle, opzetten van een controlekaart, omgaan met effecten o.g.v. verandering van bijvoorbeeld kalibrator, batch en reagens. Omgaan met afwijkingen, correctieve acties en vrijgeven van de resultaten. 6.Externe QC: wat zijn de algemene aspecten? We kijken naar doel, mogelijkheden, Z-score, Youden plot en de eisen aan de methode. 7.Externe QC met SKML: aan bod komen onder andere rapportage, histogrammen, Youden plot, Difference plot, SA score en TE score.
01-10-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Corrigeren met de 4x O-aanpak
We leren u werken met de 4 x O-aanpak: oorzaakanalyse, omvanganalyse, oplossingen en operationaliteit. Deze aanpak helpt u bij het nemen van corrigerende maatregelen naar aanleiding van geconstateerde afwijkingen uit interne en externe audits, klachten, kwaliteitscontroles en acties na een directiebeoordeling. De 4 x O-aanpak volgt de eisen van de kwaliteitsnorm NEN-EN-ISO/IEC 17025 en NEN-EN-ISO/IEC 17020 en wordt bij accreditatieonderzoeken intensief beoordeeld. De systematiek helpt u bij het structureel en effectief oplossen van afwijkingen. In de training gaat u zelf groepsgewijs oefenen met praktijkcases. U bent Analist, kwaliteitscoördinator, leidinggevende of interne auditor Inhoud 1.Normen: wat vragen de normen NEN-EN-ISO/IEC 17025:2018 en NEN-EN-ISO/IEC 17020:2012? 2.Leren verbeteren: stapsgewijs en doorbraakverbetering, de Deming-cirkel en de fasen van een verbeterproces. 3.Verbeterteams: welke typen personen zijn nodig voor het verbeterproces. 4.Technieken: beschikbare technieken voor problemen identificeren, gegevens verzamelen, oorzaak- en omvanganalyse, ideeën genereren, beslissingen nemen en bewaken van verbetering. 5.4 x O-aanpak in theorie met o.a. oorzaak-gevolg analyse, 5x waarom, brainstormen. 6.Op naar de praktijk. In groepjes aan de slag met allerlei cases.
05-10-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Corrigeren met de 4x O-aanpak voor medische laboratoria
We leren u werken met de 4 x O-aanpak: oorzaakanalyse, omvanganalyse, oplossingen en operationaliteit. Deze aanpak helpt u bij het nemen van corrigerende of preventieve maatregelen naar aanleiding van geconstateerde afwijkingen uit interne en externe audits, klachten, kwaliteitscontroles en acties na een directiebeoordeling. De 4 x O-aanpak volgt direct uit de eisen van de kwaliteitsnorm NEN-EN-ISO 15189 :2012 en wordt bij accreditatieonderzoeken intensief beoordeeld. In de training gaat u zelf groepsgewijs oefenen met praktijkcases. U bent Hoofdanalist, kwaliteitscoördinator, leidinggevende of interne auditor Inhoud 1.Wat vraagt de norm NEN-EN-ISO 15189:2012? 2.Leren verbeteren: stapsgewijs en doorbraakverbetering, de Deming-cirkel en de fasen van een verbeteringsproces. 3.Verbeterteams: welke typen personen zijn nodig voor verbeterprocessen? 4.Technieken: beschikbare technieken voor problemen identificeren, gegevens verzamelen, oorzaak- en omvanganalyse, ideeën genereren, beslissingen nemen en bewaken van de verbetering. 5.4 x O-aanpak in theorie met o.a. oorzaak-gevolg analyse, 5x waarom, brainstormen. 6.Op naar de praktijk. In groepjes aan de slag met allerlei cases.
06-10-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Validatie van Excel Spreadsheets in laboratoria
Wanneer valideert u Excel spreadsheets? Wanneer niet? Hoe ver gaan we daarbij? Welke soorten Excel spreadsheets kennen we? Waar liggen risico’s en hoe groot zijn die? Hoe verloopt een validatieproces van spreadsheets? Hoe werkt dit wanneer we Macro’s/ VBA-code gebruiken? En hoe beheren we de spreadsheets? De cursus past binnen de kaders van een goed beheerd kwaliteitssysteem zoals u die kent binnen laboratoria. U bent Hoofd van een laboratorium, kwaliteitscoördinator, (hoofd) analist of IT-medewerker Inhoud 1.Aan de hand van normeisen leggen we uit waarom u van Excel spreadsheets moet aantonen dat ze aan specificaties, zoals validatie, beveiliging tegen bijstelling en (versie-)beheer, voldoen. 2.U gaat aan de slag met vragen zoals: moet Excel zelf gevalideerd worden? Welke spreadsheets moeten gevalideerd en geborgd worden? Hoe gaat u daar mee om? Waar liggen risico’s en hoe groot zijn die? 3.We geven u een indeling in categorieën voor inzicht in de complexiteit van die systemen. U krijgt praktische richtlijnen voor het opbouwen van een validatiedossier dat voldoet aan de normen. Daarnaast bespreken we de levenscyclus van een Excel spreadsheet en gaat u werken met verschillende oefeningen om een validatiedossier op te bouwen in Excel.
08-10-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Petrochemische GC Analyse
Als analist binnen een petrochemisch GC laboratorium wilt u zich specialiseren in SimDist en/of DHA analyses. Maak dan gebruik van (één van) de trainingen die Da Vinci Laboratory Solutions biedt. U kunt kiezen uit een DHA en/of SimDist training waarbij u kennis maakt met zowel de basisprincipes als het onderhoud en troubleshooting. Onze trainingen worden gegeven door specialisten met een jarenlange ervaring in de gaschromatografie. U maakt kennis met de verschillende oplossingen die veel in de petrochemische industrie worden gebruikt. Daarbij worden de systemen van Inlet tot en met detector uitgebreid met u doorgenomen en leert u hoe u verschillende problemen kunt herkennen en oplossen. Voor de rapportage wordt gebruik gemaakt van PetroReporter. SimDist Training Tijdens deze ééndaagse training zullen de volgende onderwerpen aan bod komen: • Basisprincipes van de SimDist analyses • Gebruikte Inlets, kolommen en detectoren • Onderhoud • Herkennen van problemen en deze gestructureerd aanpakken • Gebruik van Petro Reporter software voor de diverse rapportages en berekeningen DHA GC Training Tijdens deze ééndaagse cursus worden de volgende onderwerpen uitgelegd: • Basisprincipes van DHA analyses • Gebruikte Inlets, kolommen en detectoren • Onderhoud • Herkennen van problemen en deze gestructureerd aanpakken • Gebruik van Petro Reporter software voor de diverse rapportages en berekeningen
08-10-2020 | Training | 2 dagen | Rotterdam | Toegang: Betaald
Resultaatgericht communiceren in laboratoria
Wilt u door uw communicatie direct meer invloed, meer betrokkenheid en sneller resultaat bereiken? Dat kan direct. Als u uw boodschap afstemt op de communicatiestijl van uw collega, dan komt deze over zoals u bedoelt. Mensen met een verschillende communicatiestijl (positie, prestatie en relatie) hanteren elk hun eigen taal en cultuur. Ze interpreteren eenzelfde uiting totaal anders waardoor er misvattingen, weerstand en irritaties ontstaan. De onderlinge misvattingen zijn voorspelbaar en te voorkomen, mits je het vertaalwoordenboek en de handleiding per communicatiestijl kent. Deze krijgt u in de cursus. Voorbeelden van interpretatieverschillen: – veel toelichting = secuur – veel toelichting = incompetent – nee = nee – nee = start van de discussie – kort & direct = duidelijk – kort & direct = respectloos U bent kwaliteitscoördinator, leidinggevende, (hoofd)analist, inspecteur of interne auditor Inhoud 1. De taal, de cultuur, het vertaalwoordenboek en de handleiding per communicatiestijl (positie, prestatie, relatie). 2. Afstemmen op de communicatiestijl van uw gesprekspartner 3. De dynamiek tussen gesprekspartners te voorspellen en te beïnvloeden. 4. Het motiveren van gesprekspartners op basis van hun voorkeursstijl positie, prestatie of relatie. 5. De juiste feedback-, advies-, evaluatievorm afgestemd op de voorkeursstijl van de gesprekspartner. 6. Op naar de praktijk. In groepjes aan de slag met allerlei cases.
26-10-2020 | Cursus | 2 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Statistiek en methodevalidatie voor medische laboratoria
We beginnen met het opfrissen van uw basiskennis statistiek. Daarna behandelen we de hulpmiddelen waarmee u de ontwikkeling en validatie van analysemethoden praktisch en efficiënt uitvoert. U leert welke statistische technieken u eenvoudig en doeltreffend doorrekent in Excel, zodat u zich op de toepassing blijft richten. U bent Hoofdanalist, kwaliteitscoördinator, researchanalist of medisch laboratoriumspecialist Inhoud 1.Omgaan met onzekerheid: ware waarde, standaardafwijking, vrijheidsgraden, afronden van waarnemingen. 2.Vormen van spreiding: binnen-dag en tussen-dag precisie, bias, total error. 3.Het gebruik van kansverdelingen en beslissingen nemen: Z-toets, T-toets, F-toets. 4.Prestatiekenmerken: kalibratie, lineariteit, bereik, recovery, aantoonbaarheidsgrens, rapportagegrens. 5.Kwaliteitsnormen: NEN-EN-ISO 15189:2012, CLIA ’88, Europese eisen, CLSI-documenten. 6.Verificatie en validatie van kwantitatieve methoden. 7.Verificatie en validatie van kwalitatieve methoden (bijv. bacteriologie). 8.Kwaliteitseisen voor analysemethoden, biologische variabiliteit, allowable total error. 9.Vergelijken van methoden of instrumenten: zoals T-toets, gewone lineaire regressie, Deming- of orthogonale regressie, Passing en Bablok. 10.Vergelijken van kwalitatieve methoden. 11.Interne QC: controlekaart, Levey-Jennings, Westgardregels en actie- en waarschuwingsgrenzen, probleemopvolging. 12.Externe QC: SKML, Z-score, Youdenplot. 13.Software van methodevalidatie: Clsi ep protocollen en softwarepakketten zoals Medcalc, StatisPro en Rhoads EP Evaluator.
29-10-2020 | Cursus | 2 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Kwaliteitszorg voor kwaliteitscoordinatoren
Wilt u beter inzicht krijgen op integraal kwaliteitsbeleid? Of worstelt u met de vraag hoe u zich proactief ontwikkelt in het werk i.p.v. reactief opereren? En wilt u vaardigheden leren om doeltreffendheid, doelmatigheid en effectiviteit van eigen functioneren en van het kwaliteitssysteem te verbeteren? U bent Kwaliteitscoördinator, leidinggevende of medewerker die in deze functie benoemd wordt Inhoud 1.Kwaliteitssystemen voor laboratoria en inspectie instellingen: de verschillen en overeenkomsten tussen diverse (normen voor) kwaliteitsmanagementsystemen. 2.Kwaliteit: definities, acht principes van kwaliteitsmanagement, de Deming-cirkel, kosten en opbrengsten. 3.Organisatie: verschillende typen organisaties en wat is de plaats van de kwaliteitscoördinator? 4.Beleid: missie, kwaliteitsbeleid, SMART-doelstellingen. 5.Medewerkers: taken, verantwoordelijkheden en bevoegdheden, werving en selectie, scholing, personeelsdossiers, lijnfunctionaris versus kwaliteitscoördinator. 6.Documentatie: opzet, beheer, onderhoud en consistentie van in- en externe documenten. 7.Faciliteiten: aspecten van huisvesting komen aan de orde. 8.Primaire proces: van opdracht tot rapportage, monsterontvangst, - acceptatie en -registratie, monstervoorbehandeling en representativiteit, kalibratie en lijncontroles. 9.Borging: controles, klachten, interne audit, directiebeoordeling. Kritische aspecten vragen om borging en beheersing door middel van maatregelen. 10.Communicatie: hoe te communiceren naar management, medewerkers en collega’s? 11.Psychologie: u wordt de coachende proactieve kwaliteitscoördinator die tactisch opereert, maar weet u wat uw valkuilen en kansen zijn? 12.NEN-EN-ISO/IEC 17025, NEN-EN-ISO/IEC 17020 en NEN-EN-ISO15189: Praktisch interpreteren. 13.Directiebeoordeling: hoe geeft u als kwaliteitscoördinator mede invulling?
02-11-2020 | Cursus | 3 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Introductie in IVDR voor laboratoria met in-house testen
Vanaf 26 mei 2022 zal de nieuwe Europese wetgeving rond In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) van kracht gaan. De IVDR zal een belangrijke impact hebben op laboratoria die in-house testen- en software in gebruik hebben of volop bezig zijn met de ontwikkeling daarvan. Deze training gaat nauwgezet in op de specifieke implicaties die deze nieuwe wetgeving voor uw laboratorium zal hebben en reikt daarbij praktische handvaten aan teneinde u hier succesvol op voor te bereiden. Wilt u ook vertrouwd raken met de nieuwe IVDR wetgeving? Deze training zorgt dat u wegwijs raakt met de correcte interpretatie en hoe de vertaalslag naar de dagelijkse praktijk te maken. Meld u hier aan voor de training "Introductie in IVDR voor laboratoria met in-house testen". Doel: •IVDR interpreteren •IVDR filosofie leren vertalen naar toepassingen binnen de eigen praktijk •IVDR gebruiken in samenhang met het kwaliteitsmanagementsysteem •IVDR leren classificeren, mede gekaderd aan de eigen in vitro diagnostica •IVDR structureel inbedden in een concreet implementatieplan Graag verwelkomen wij u op deze training. Wilt u uw deskundigheid verder ontwikkelen, kijk dan eens op onze website.
02-11-2020 | Training | 2 dagen | Utrecht (NL), Jaarbeurs | Toegang: Betaald
Meetonzekerheid in medische laboratoria
Zoals voorgeschreven door NEN-EN-ISO 15189:2012 dienen testmethoden gevalideerd te zijn en moet de meetonzekerheid ervan zijn bepaald. Voor medische testmethoden is de strikt metrologische bepalingswijze van de meetonzekerheid bijzonder complex en tijdrovend. Voor de praktijk zijn er dus andere en meer toegankelijke methoden gewenst. Over deze methoden gaat de cursus. U werkt zoveel mogelijk met gegevens uit de validatie en QC. In de cursus wisselen de presentaties elkaar af met opgaven. U bent Leidinggevende, (hoofd- en eerste) analist of kwaliteitscoördinator met kennis van statistische grondbeginselen Inhoud 1.Als inleiding stippen we de theoretische en metrologische aspecten van meetonzekerheid aan. Daarbij behandelen we de zgn. bottom-up benadering. 2.Het zwaartepunt ligt op praktische bepalingswijzen, de top-down benadering. Hierbij wordt gewerkt op een soortgelijke manier als tijdens methodevalidatie. 3.De volgende onderwerpen komen aan bod: gebruik van gegevens uit validatie en QC, bouwstenen van onzekerheid (bij een complete bepaling zijn deze afgedekt), speciale relatie tussen meetonzekerheid en externe QC’s en meetonzekerheid als combinatie van bias en precisie, de gecombineerde bepalingswijze door middel van RMS. We kijken tevens naar de relatie tot total error.
06-11-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Kwaliteitsborging van informatietechnologie in laboratoria
Wanneer valideert u een digitaal systeem? Wanneer niet? Wat kan de leverancier bijdragen? Hoe verloopt een validatieproces van een digitaal systeem? En hoe onderhouden we in kwaliteitsopzicht een digitaal systeem? De cursus past binnen de kaders van een goed beheerd zorgsysteem (GBZ) zoals we die kennen binnen laboratoria en de zorgsector. U bent Hoofd van een laboratorium, beleidsmaker, kwaliteitscoördinator, (hoofd) analist of IT-medewerker Inhoud 1.Aan de hand van normeisen vertellen we hoe belangrijk het is dat u van digitale systemen aantoont dat ze voldoen aan de norm. 2.Welke systemen moet u valideren en borgen? Hoe ver gaan we daarbij? We hebben een indeling gemaakt die u helpt met inzicht in de complexiteit van digitale systemen. Wat zijn de risico’s en hoe groot zijn die? 3.We maken de stap naar de praktijk: hoe bouwt u een validatiedossier op? Wat is de levenscyclus van een digitaal systeem? In de verschillende workshops ontwikkelt u zelf documenten (bijv. een User Requirement Specification en een Performance Qualification). Ook configuratiemanagement, het managen van wijzigingen en het bijhouden van logboeken komen aan de orde.
09-11-2020 | Cursus | 2 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Gaschromatografie: Basis, Onderhoud & Troubleshooting
Werkt u met gaschromatografische systemen en wilt u meer inzicht krijgen in deze analysetechniek, de diverse hardware onderdelen en het onderhoud ervan? Maak dan gebruik van (één van) de GC trainingen die Da Vinci Laboratory Solutions biedt. Naast het theoretische gedeelte wordt de opgedane kennis direct in praktijk gebracht. Onze trainingen worden gegeven door specialisten met een jarenlange ervaring in de gaschromatografie. Basistraining gaschromatografie U maakt kennis met de basisprincipes van capillaire GC. Daarna gaat u stap voor stap langs de verschillende onderdelen van de GC, van injectie tot en met detectie. Dit is een voornamelijk theoretische uitleg met een beperkt praktijkonderdeel. De volgende onderdelen komen tijdens deze ééndaagse training aan bod: • Basisprincipe gaschromatografie • Effecten van verschillende parameters als draaggas, flow en temperatuur • Kolommen en stationaire fasen voor (capillaire) GC • Instrumentatie GC (Inlets en Detectoren) • Monsterintroductie technieken voor GC • Kwalitatieve en kwantitatieve analyses Onderhoud & Troubleshooting Tijdens deze cursus krijgt u meer inzicht in de binnenkant van de GC. Inlets en detectoren worden uit elkaar gehaald, waardoor u eerder in staat bent analytische, chromatografische en instrumentele problemen te herkennen en op te lossen. Dit gebeurt afwisselend in theoretische en praktische sessies. Tijdens deze tweedaagse cursus worden de volgende onderwerpen uitgelegd: • Uitvoeren van (periodiek) onderhoud • Structureel aanpakken van analytische en instrumentele problemen • Herkenning en oplossing van chromatografische problemen • Overzicht van overige problemen en mogelijke oplossingen
10-11-2020 | Basistraining | 3 dagen | Rotterdam | Toegang: Betaald
Kwaliteitsborging bij PCR technieken
U merkt het vast zelf in de praktijk wat er mis kan gaan bij PCR-analyses, kalibraties van thermocyclers, toetsing van fabrikantspecificaties, empirische verificatie van kits en empirische validatie van eigen ontwikkelde PCR-methoden. In deze cursus vertellen we u alles over de criteria uit NEN-EN-ISO 15189 en NEN-EN-ISO/IEC 17025 met betrekking tot PCR-technieken. We bespreken welke parameters een rol spelen in de kwaliteitsborging van PCR-resultaten. Daarna laten we u ervaren hoe het niet meer mis kan gaan. U bent Kwaliteitscoördinator, laboratoriummanager of (hoofd)analist Inhoud 1.Kwaliteitssysteem: wat zeggen de normen NEN-EN-ISO 15189:2012 en NEN-EN-ISO/IEC 17025 :2018 over kwaliteitsborging van PCR-resultaten. 2.Kritische parameters voor kwaliteitsborging, verificatie en validatie van PCR-methoden, kalibratiemethoden thermocyclers herleidbaarheid naar SI-eenheden. 3.Eerste-, tweede- en derdelijnscontroles en troubleshooting. 4.Gastspreker prof. dr. Bert Niesters over PCR.
12-11-2020 | Cursus | 2 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Validatie en meetonzekerheid
Methoden horen gevalideerd te zijn en de meetonzekerheid dient bekend te zijn. De cursus geeft antwoord op de vraag hoe het validatieonderzoek in elkaar steekt en geeft methoden om de meetonzekerheid te bepalen. Statistiek speelt daarbij een grote rol. U bent leidinggevende, (hoofd- en eerste) analist of kwaliteitscoördinator met statistische kennis op het niveau van de cursus ‘Praktische Statistiek voor het laboratorium (incl. Excel)’ Inhoud: 1.Validatie en verificatie: status van methoden, de wijze van bepalen en het gebruik van prestatiekenmerken. Aan de hand van presentaties, opgaven en een praktijk-case verduidelijken we de praktische uitvoering en het evalueren van de prestatie. 2.Meetonzekerheid: we vertellen u over de achtergrond van de meetonzekerheid en de twee verschillende benaderingswijzen. We leggen het verschil uit tussen standaardmeetonzekerheid en uitgebreide meetonzekerheid. Ook de procedurele kant komt aan bod. We werken precies uit hoe we in de praktijk van testlaboratoria de meetonzekerheid kunnen bepalen. Daarbij doen we een beroep op uw zelfwerkzaamheid in de vorm van opgaven.
16-11-2020 | Cursus | 2 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Kwaliteitszorg vanuit managementperspectief
In deze cursus krijgt u inzicht in de diverse normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en laten we de typische managementverantwoordelijkheden de revue passeren. Daarnaast gaan we in op de rol van de diverse laboratoriumfunctionarissen in het kwaliteitsmanagementsysteem zodat u stuurt op kwaliteit. U bent Laboratoriummanager of leidinggevende in laboratorium Inhoud 1.Kwaliteitsprincipes: de acht principes op een rijtje. 2.Kwaliteitssystemen voor laboratoria: de verschillende kwaliteitszorgsystemen worden behandeld. 3.Vereisten van de norm: criteria waarvoor directe managementbetrokkenheid is vereist. 4.Beleid en doelstellingen: we belichten het algemeen kwaliteitsbeleid en het beleid dat op verschillende systeemonderdelen geformuleerd moet worden. 5.Directiebeoordeling: het mag geen verplicht nummer zijn, maar moet wel minimaal de in de norm geformuleerde onderwerpen bevatten. 6.Borging en controle: wat zijn borgingspunten, hoe wordt geborgd en hoe maakt u de borging aantoonbaar? 7.Taken, verantwoordelijkheden en bevoegdheden: wat is de impact op het lijnmanagement en op het werk van de kwaliteitscoördinator? 8.Implementatietraject: in stand houden van een kwaliteitszorgsysteem, stapsgewijs of integraal, met stuurgroep of projectleider en andere vragen die bij het implementeren op u afkomen. 9.Kosten en opbrengsten: kwaliteit kost geld, wat levert het op?
19-11-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Validatie en meetonzekerheid in de microbiologie
IIn deze tweedaagse cursus leert u hoe het validatieproces procedureel in elkaar steekt en hoe u dat proces inricht zodat op efficiënte wijze alle relevante prestatiekenmerken, waaronder de meetonzekerheid, zijn te bepalen. Dit doen we vanuit een normatieve en statistische achtergrond. De theorie vullen we aan met tot verbeeldingsprekende praktijkvoorbeelden. U bent Leidinggevende, (hoofd- en eerste) analist of kwaliteitscoördinator met basiskennis van statistiek Inhoud 1.Validatie deel 1: wat vraagt de norm, validatieplan, keuze prestatiekenmerken en hoe deze zijn gedefinieerd, wat betekent conformiteit, gelijkwaardigheid en eigen methoden? 2.Meetonzekerheid deel 1: naast de geformaliseerde aanpak behandelen we de praktische aanpak met behulp van lijncontroles en wat zijn de bronnen van meetonzekerheid. 3.Inleiding statistiek: gemiddelde, standaarddeviatie, normale verdeling en de foutenwet. 4.Validatie deel 2: hoe ziet een validatie-onderzoek conform ISO 16140 in de microbiologie eruit? Vaststelling van de relevante prestatiekenmerken in de microbiologie voor kwalitatieve en kwantitatieve methoden. Validatie van snelle technieken zoals immunologische, instrumentele en PCR-methoden. 5.Meetonzekerheid deel 2: bepaling van meetonzekerheid aan de hand van de norm ISO/TS 19036 lichten we toe en illustreren we met praktische oefeningen.
23-11-2020 | Cursus | 2 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Data-integriteit in laboratoria
We starten met analyseren waar de aanhoudende vraag naar data-integriteit vandaan komt. Hoe bepalen we risico’s en waar kunnen datalekken ontstaan? Welke maatregelen neemt u om deze risico’s en datalekken op een praktische manier aan te pakken? De cursus past binnen de kaders van een goed beheerd kwaliteitssysteem. U bent Hoofd van een laboratorium, kwaliteitscoördinator, (hoofd) analist of IT-medewerker Inhoud 1.Aan de hand van normeisen vertellen we u wat van belang is voor een kwalitatief en goed beheerd datasysteem. 2.Vervolgens gaan we in op de vraag waar data-integriteit bij gecomputeriseerde systemen vandaan komt. Welke standaardmaatregelen zijn de basis, en waar moet u zorgen voor extra’s? We presenteren u een aanpak die voor inzicht van de risico’s en lekken van de gebruikte systemen moet zorgen. Vervolgens kan voor ieder van de lekken bepaald worden wat er gedaan moet worden om dit voldoende te dichten. 3.We kijken naar praktische richtlijnen voor het beoordelen van data-integriteit binnen uw systemen en welke praktische maatregelen ervoor zorgen dat data integer blijft. U gaat aan de slag met verschillende oefeningen zodat u een dossier opbouwt voor een fictief systeem waar de praktijk hand in hand gaat met borging van data-integriteit.
25-11-2020 | Cursus | 2 dagen | Breda | Toegang: Betaald
Risicomanagement & ISO 15189
De aandacht voor risico’s en hoe daarmee om te gaan neemt steeds aan belang toe. Bij Kerteza krijgen wij dan ook regelmatig vragen van organisaties die moeite ondervinden met het in kaart brengen van risico’s en hoe deze te vertalen in concrete verbeteracties. Vaak blijkt dat de kennis over risicomanagement niet of onvoldoende aanwezig is. Kenniscreatie- en transfer vormen daarom een cruciaal onderdeel in onze ondersteunings- trajecten en opleidingen. Bent u ook getriggerd door risicobeheersing en het efficiënt uitvoeren van audits gebaseerd op de ISO 15189: 2012 norm? Wilt u uw deskundigheid verder ontwikkelen? Meld u dan aan voor onze tweedaagse workshop "Risicomanagement & ISO 15189" of lees meer op onze website. Doel •Aanleren van de verschillende methoden voor risicomanagement •De processen van het laboratorium in kaart brengen •Aan de hand van vastgestelde risico’s keuzes leren maken als input voor het kwaliteitsmanagementsysteem Graag verwelkomen wij u op deze training.
26-11-2020 | Workshop | 2 dagen | Utrecht (NL), Jaarbeurs | Toegang: Betaald
Lijnscontrole als instrument voor kwaliteitsbeheersing
U hebt te maken met eerste-, tweede- en derdelijnscontroles als beheersingsmethodiek voor de kwaliteit van het analytische proces. We bespreken tot in de detail controlekaarten en de evaluatie daarvan. Alsook: hoe wordt statistiek bij controles ingezet. Shewhart, Levey-Jennings, Westgard en NEN 6603 passeren de revue. Oefeningen en een case maken de training compleet. U bent Kwaliteitsmedewerker, leidinggevende, hoofd- en eerste analist en methodeontwikkelaar of kwaliteitscoördinator met statistische kennis op het niveau van de cursus ‘Praktische Statistiek voor het laboratorium (incl. Excel)’ Inhoud 1.Controle en beheersing van kwaliteit: NEN-EN-ISO/IEC 17025:2018 en AP04. 2.Niveaus van kwaliteitscontrole: eerstelijns, tweedelijns, derdelijns. 3.Controlekaarten: Shewhart, Levey-Jennings, Westgard, NEN 6603. 4.Controlegrenzen, actiegrenzen, waarschuwingsgrenzen, probleemopvolging. 5.Opzet controlekaart, controlemateriaal, multicomponentanalyse. 6.Poolen van gegevens van opvolgende controlekaarten. 7.Toepassingsmogelijkheden gegevens controlekaart. 8.Ringonderzoek, evaluatie, Z-score. 9.Youdenplot en Horwitzfunctie.
01-12-2020 | Cursus | 1 dag | Breda | Toegang: Betaald
Massaspectrometrie: Basis, Onderhoud & Troubleshooting
Dagelijks werkt u met een gaschromatograaf (GC) en nu wilt u zich verder ontwikkelen binnen de massaspectrometrie. Maak dan gebruik van (één van) de MS trainingen die Da Vinci Laboratory Solutions biedt. U kunt kiezen uit een training waarbij u kennis maakt met de basisprincipes en/of een opleiding gericht op het onderhoud en troubleshooting. Onze trainingen worden gegeven door specialisten met een jarenlange ervaring in de gaschromatografie. Basistraining Tijdens deze training leert u meer over de basisprincipes van massaspectrometrie. Daarnaast leggen wij stap voor stap de verschillende onderdelen van de massa-spectrometer uit; van interface tot en met de detector en het vacuümsysteem. Tijdens deze ééndaagse cursus worden de volgende onderwerpen uitgelegd: • Basisprincipes en terminologie van massaspectrometrie • Instrumentatie massaspectrometer • Tuning en Massakalibratie • Effecten van verschillende parameters • Data acquisitie methoden: Full Scan en SIM (of gecombineerd). • Inleiding in de interpretatie van massaspectra • Kwalitatieve en kwantitatieve analyse • Bibliotheek search • Electron Impact (EI) versus Chemical Ionization (CI) Training Onderhoud & Troubleshooting: Om het gebruik van uw GC/MS te optimaliseren is het belangrijk dat het systeem goed onderhouden wordt. Na het volgen van deze cursus kunt u bepaalde symptomen zelf herkennen en zal u in staat zijn het GC/MS systeem te onderhouden. Ook zullen we uitgebreid aandacht besteden aan verschillende problemen die kunnen optreden en hoe u die op kunt lossen. Dit gebeurt afwisselend in theoretische en praktische sessies. Tijdense deze tweedaagse training komen de volgende onderdelen aan bod: • Bron poetsen • Filamenten en multiplier vervangen • Vacuümpomp onderhoud • Ramping en tuning parameters • Herkennen van problemen en het gestructureerd oplossen hiervan • Overzicht van (veel) voorkomende storingen
08-12-2020 | Training | 3 dagen | Rotterdam | Toegang: Betaald
MAXUS MEDIA
LABinsights.net LABinsights.de LABinsights.nl
Ontvang onze nieuwsbrief
Nieuwsbrief archief
Volg ons
Linked
MAGAZINE
Abonneren
SERVICE EN CONTACT flag